🇧🇬 Доставка за 1–2 работни дни ✅ Наложен платеж 📦 Безплатна доставка от 50 €
SLU-PP-332
SLU-PP-332 5 mg – синтетичен ERRα/β/γ агонист
Peptology Ltd. · Пептиди за енергия и регенерация
SLU-PP-332 5 mg – пан-ERR агонист (exercise-mimetic) за метаболитни и митохондриални изследвания. Реконституция 1 mL BAC → 5 mg/mL; удобна калкулация на работни обеми. Данните за ефикасност/безопасност са предклинични.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
75,00 € · Изчерпан
Само за изследователски цели / Не е лекарство
| Чистота | >99% |
|---|---|
| Метод | HPLC + LC/MS |
| Лаборатория | Analiza Białek |
| Партида | 0226 |
Последна актуализация: 18.10.2026
Какво е SLU-PP-332?
SLU-PP-332 е синтетичен агонист на естроген-свързаните рецептори (ERRα, ERRβ, ERRγ) — малка молекула от изследователската серия SLU-PP, разработена в лабораториите на Saint Louis University (групите на Burris и Patti). За разлика от пептидите в каталога, SLU-PP-332 е малка молекула (не пептид), проучвана като „exercise mimetic“ — съединение, което активира същата генна програма в мускулите, черния дроб и мастната тъкан, която се включва при издръжливостна тренировка.
Механизмът на действие минава през активиране на ERR рецепторите и последващо повишаване на PGC-1α — главния регулатор на митохондриалната биогенеза. Това в предклиничните модели се свързва с повишено окисляване на мастни киселини, увеличен енергиен разход и подобрена митохондриална функция — без необходимост от физическо натоварване. Затова SLU-PP-332 е обект на интерес в метаболитните и митохондриалните изследвания.
Важно за доказателствата: Цялата налична ефективност произхожда от миши (предклинични) проучвания — няма човешки данни. SLU-PP-332 е изследователско съединение, което не е одобрено от FDA, EMA или българския регулатор. Вижте и останалите пептиди и съединения за клетъчна енергия и регенерация в нашата категория.
Във версията, предлагана от Peptology, SLU-PP-332 се доставя като лиофилизиран изследователски материал с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ (CoA) за всяка партида. Достъпен е в разфасовка от 5 mg. Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения — не за употреба при хора или животни.
Налична разфасовка: 5 mg
SLU-PP-332 се предлага в разфасовка от 5 mg — стандартен формат, който покрива типичните мащаби на лабораторна и in vitro изследователска работа.
5 MG
Стандартна изследователска разфасовка
Подходяща за in vitro експерименти и метаболитни / митохондриални изследователски протоколи; материал с чистота над 99%.
Разфасовката е с потвърдена чистота > 99% и индивидуален лабораторен сертификат за съответната партида.
Как действа SLU-PP-332 — ERR агонизъм и митохондриална биогенеза
В предклиничните публикации SLU-PP-332 е описан като молекула с три ключови механизма. Те произтичат от активирането на естроген-свързаните рецептори и заедно възпроизвеждат метаболитните адаптации, характерни за издръжливостната тренировка.
ERR α/β/γ & PGC-1α
SLU-PP-332 активира ERRα, ERRβ и ERRγ и повишава PGC-1α — главния регулатор на митохондриалната биогенеза и оксидативния метаболизъм.
МИТОХОНДРИАЛНА БИОГЕНЕЗА
Активирането на ERR пътя в моделите се свързва с повишена митохондриална функция, окисляване на мастни киселини и енергиен разход в скелетния мускул.
EXERCISE MIMETIC
Тъй като включва същата генна програма като издръжливостната тренировка, SLU-PP-332 се проучва за метаболитна гъвкавост и физическа работоспособност — без физическо натоварване.
Как се вписва сред метаболитните изследователски молекули
SLU-PP-332 е малка молекула с рецепторен (ERR) механизъм — различен от пептидните „exercise mimetic“ кандидати като MOTS-c (който действа чрез AMPK) или от метаболитните молекули като NAD+ и митохондриалния SS-31. Заедно тези направления очертават различните начини, по които изследователите се опитват да повлияят митохондриалната и метаболитната функция.
Подчертаваме, че всички тези характеристики произхождат от предклинични (миши и клетъчни) модели и не представляват гаранция за ефект при хора или твърдение за действие на research-grade продукт.
Характеристики и фармакология на SLU-PP-332
SLU-PP-332 е малка синтетична молекула (не пептид) с кратък полуживот — характеристика, поради която в миши модели е прилаган като инструментно съединение с често дозиране. Фармакокинетиката при хора не е изследвана.
- Тип: малка молекула, синтетичен pan-ERR агонист (ERRα/β/γ) — не пептид
- Молекулна мишена: естроген-свързани рецептори → PGC-1α → митохондриална биогенеза
- Биологичен полуживот: кратък в предклиничните модели; човешки данни липсват
- Разтворимост: слабо разтворим във вода — в изследванията се използва органичен разтворител (напр. DMSO) или подходящ носител
- Изследван път на приложение: в миши модели често интраперитонеално или орално, по протокол
- Произход: серия SLU-PP, разработена в Saint Louis University (Burris / Patti)
SLU-PP-332 срещу MOTS-c и NAD+
Долната таблица сравнява SLU-PP-332 с два пептидни/метаболитни кандидата за митохондриална функция в каталога. И трите се проучват в контекста на метаболизма и митохондриите, но действат на принципно различни нива — SLU-PP-332 чрез ERR рецепторите, MOTS-c чрез AMPK, а NAD+ като метаболитен субстрат. Данните са за научна справка и не са директно head-to-head сравнение.
| SLU-PP-332 | MOTS-c | NAD+ | |
|---|---|---|---|
| Тип молекула | Малка молекула (ERR агонист) | Митохондриален пептид (16 АК) | Кофактор / нуклеотид |
| Механизъм / мишена | ERRα/β/γ → PGC-1α | AMPK / ядрена транскрипция | Сиртуини, NAD+-зависими ензими |
| Exercise mimetic | Да (ERR / митохондриален) | Да (AMPK) | Не директно (субстрат) |
| Изследван фокус | Метаболитен синдром, издръжливост, мазнини | Метаболитен контрол, издръжливост | Енергиен метаболизъм, ДНК ремонт |
| Стадий на доказателства | Само предклиничен (миши); без човешки данни | Предимно предклиничен | Предклиничен / изследователски |
Източници: предклинична литература за синтетичните ERR агонисти от серията SLU-PP (Burris/Patti) и данни за MOTS-c и NAD+. Представените данни са от различни програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или като твърдение за ефект от конкретен research-grade продукт.
Изследвания на SLU-PP-332 (предклинични)
Доказателствената база на синтетичните ERR агонисти от серията SLU-PP е изградена изцяло от миши и клетъчни изследвания. Резултатите са обещаващи в моделите на метаболитен синдром, но нито едно от наблюденията не е възпроизведено при хора.
ERR агонизъм и митохондриална функция
В предклиничните публикации активирането на ERRα от SLU-PP агонистите повишава PGC-1α и включва гените на окислителния метаболизъм — възпроизвеждайки метаболитните адаптации, индуцирани от тренировка, на ниво скелетен мускул.
Издръжливост и телесен състав (миши модели)
В миши проучвания еднократна дневна доза от ERR агонист от тази серия е свързана с увеличаване на времето за бягане с до ~70%, повишено окисляване на мазнини и около 12% загуба на телесно тегло при затлъстели животни за 28 дни — при това без намаляване на хранителния прием. Наблюдавано е и подобряване на инсулиновата чувствителност в модели на метаболитен синдром.
Липса на човешки данни
Към момента не съществуват човешки клинични данни за SLU-PP-332 / SLU-PP серията. Това е много ново изследователско съединение, чиято ефективност и безопасност при хора са напълно неустановени. Затова всяко обсъждане на „ползи“ остава в рамките на животински модели.
Забележка: Информацията за изследванията е предоставена за научна справка и се основава на публикувани предклинични данни. Тя не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за ефект от продукта, предлаган от Peptology.
Документирани изследователски наблюдения при SLU-PP-332
- Активиране на ERRα/β/γ и повишаване на PGC-1α — включване на генната програма на оксидативния метаболизъм
- Повишена митохондриална функция и окисляване на мастни киселини в предклинични модели
- Увеличаване на времето за бягане с до ~70% в миши модели (SLU-PP серия)
- ~12% загуба на тегло за 28 дни при затлъстели мишки, без намаляване на хранителния прием
- Подобрена инсулинова чувствителност в модели на метаболитен синдром
- Само предклинични данни — нито едно наблюдение не е възпроизведено при хора
Всички посочени наблюдения се отнасят до предклинични (миши и клетъчни) изследвания на синтетичните ERR агонисти от серията SLU-PP и не следва да се тълкуват като обещание за ефект, инструкция за употреба или твърдение за действие на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
Изследователски протоколи за работа
Важно: За SLU-PP-332 НЕ съществува установена доза за хора — съществуват само миши изследователски протоколи. Информацията по-долу е предоставена единствено за научна справка и не представлява препоръка за индивидуална употреба, медицински съвет или инструкция за приложение. Продуктът е предназначен за in vitro и лабораторни изследвания, не за употреба при хора или животни извън контролиран изследователски контекст.
Като малка молекула SLU-PP-332 изисква подход, различен от пептидите. Параметрите от изследванията включват:
- Разтваряне: слабо разтворим във вода — обикновено се използва органичен разтворител (напр. DMSO) или подходящ носител, според протокола
- Миши модели: дози спрямо телесно тегло (mg/kg), интраперитонеално или орално
- Честота: често ежедневно в предклиничните проучвания, поради краткия полуживот
- Изследователски контекст: метаболитни и митохондриални експерименти (in vitro / in vivo животински модели)
Тъй като клинично валидирани човешки дози не съществуват, всяка работа остава в изследователски, а не терапевтичен контекст. Тези параметри не представляват препоръка за употреба при хора.
Безопасност и съображения
SLU-PP-332 е ново изследователско съединение с много ограничен профил на безопасност — данните идват изцяло от животински модели. Човешки данни за безопасност липсват напълно, поради което рисковете при хора са неизвестни.
Контекст на данните
- Профилът е оценяван само в миши и клетъчни модели
- Поносимост в краткосрочни животински проучвания
- Без дългосрочни данни
Теоретични съображения
- ERR рецепторите се експресират и в сърцето — възможни сърдечно-съдови ефекти
- Широко рецепторно действие (pan-ERR)
- Метаболитни промени при продължително активиране
Неизвестни рискове
- Безопасност при хора — напълно неустановена
- Дългосрочни ефекти — неизвестни
- Не за употреба при хора или животни
Поради липсата на човешки данни, SLU-PP-332 следва да се третира строго като изследователско съединение за лабораторна работа. Тази информация е научна справка и не представлява инструкция за употреба.
Съхранение и работа
SLU-PP-332 е малка молекула и се съхранява и приготвя различно от пептидите — обикновено изисква органичен разтворител, а не водна реконструкция.
- Съхранение: в оригиналната опаковка, на хладно и сухо, защитен от светлина; за дългосрочно съхранение се препоръчва фризер. Срок на годност: до 24 месеца при коректно съхранение.
- Приготвяне на разтвор: поради слабата водна разтворимост обикновено се използва DMSO или друг подходящ органичен носител; работните разреждания се правят според конкретния протокол.
- Стабилност на разтвора: приготвените разтвори се съхраняват в хладилник при 2–8 °C, защитени от светлина; избягвайте замразяване.
- Концентрация: определя се според съдържанието на флакона (5 mg), разтворителя и целите на изследването.
- Работа: манипулирайте с подходящи лабораторни предпазни средства — това е изследователско съединение.
Забележка: За разлика от пептидите, за SLU-PP-332 стабилизиращите водни разтвори (като Peptide Matrix Water™) не са приложими — изборът на разтворител следва спецификата на малката молекула.
Често задавани въпроси за SLU-PP-332
SLU-PP-332 пептид ли е?
Не. SLU-PP-332 е малка синтетична молекула — агонист на естроген-свързаните рецептори (ERRα/β/γ), а не пептид. В каталога е включен сред метаболитните и митохондриалните изследователски съединения заради механизма си на „exercise mimetic“.
Какво точно прави SLU-PP-332?
Активира ERR рецепторите и повишава PGC-1α — главния регулатор на митохондриалната биогенеза. В предклиничните модели това включва същата генна програма като издръжливостната тренировка: повишено окисляване на мазнини, енергиен разход и митохондриална функция, без физическо натоварване.
Има ли човешки данни за SLU-PP-332?
Не. Цялата налична ефективност произхожда от миши и клетъчни модели. Това е много ново изследователско съединение без човешки клинични данни — ефективността и безопасността при хора са напълно неустановени.
SLU-PP-332 одобрен ли е?
Не. SLU-PP-332 не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор и не е лекарствен продукт или добавка. Той е изследователско съединение, предназначено единствено за лабораторни и in vitro приложения.
Как се разтваря и съхранява SLU-PP-332?
Като малка молекула SLU-PP-332 е слабо разтворим във вода — обикновено се използва DMSO или подходящ органичен носител, а не водна реконструкция. Съхранява се на хладно, сухо и тъмно (за дълъг срок — на фризер); приготвените разтвори се аликвотират и не се замразяват многократно.
Откъде да купя SLU-PP-332 за изследване?
Peptology предлага SLU-PP-332 (5 mg) като изследователско съединение с потвърдена чистота над 99% и независим лабораторен анализ за всяка партида. Доставка в България 1–2 работни дни, дискретна опаковка и сертификати за чистота към продукта. Вижте и цялата категория за клетъчна енергия и регенерация или научните статии в нашия блог за пептидни изследвания.
Сродни продукти в каталога на Peptology
Изследователите, които работят със SLU-PP-332, често разглеждат и следните пептиди и съединения от класовете за клетъчна енергия, метаболизъм и митохондриална функция. Всеки от тях е със сертификат за чистота над 99%:
MOTS-c
Митохондриален пептид — AMPK exercise mimetic
NAD+
Кофактор за енергиен метаболизъм и ДНК ремонт
SS-31
Кардиолипин-насочен митохондриален пептид
Epithalon
Пинеален тетрапептид за клетъчно обновяване
Клетъчна енергия & регенерация
Цялата категория метаболитни и митохондриални молекули
Вижте пълния каталог: Пептиди за клетъчна енергия & регенерация · Блог за пептидни изследвания
Изследователско предупреждение: SLU-PP-332 се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro приложения. Това е изследователско съединение (синтетичен ERR агонист), НЕ лекарствен продукт, хранителна добавка или вещество за употреба при хора или животни. Цялата налична ефективност произхожда от предклинични (миши) модели; човешки данни за ефективност и безопасност липсват. Молекулата не е одобрена от FDA, EMA или българския регулатор. Цялата информация на тази страница е предоставена за научна справка и не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за ефект. Употребата е отговорност единствено на квалифицирания изследовател.
Идентичност на молекулата
| CAS номер | 303760-60-3 |
|---|---|
| Молекулна маса | 290,3 g/mol |
| Молекулна формула | C18H14N2O2 |
| Клас | Синтетичен агонист на ERRα/β/γ (малка молекула) |
| Форма | Лиофилизиран прах в стъклен флакон |
| Съхранение | Лиофилизат: 2–8 °C, на сухо и защитено от светлина · след разтваряне: 2–8 °C |
Лабораторна реконституция
Лабораторен протокол — реконституция, изследователски протоколи, съхранение
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
Протоколът за 60 секунди
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
Бърза справка
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Какво ви трябва
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
Пет правила за реконституция
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
Изчисляване на концентрация
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
- Концентрация (mg/mL) = mg във флакона ÷ mL разтворител
- Обем за една проба (mL) = количество за една проба (mg) ÷ концентрация (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Реконституция по размер на флакона — разтворител: Peptide Matrix Water. Концентрация след добавянето (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Флакон | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
Съхранение
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
Четири грешки, които да избягвате
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Информация за доставката
🚚 Информация за доставката
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Често задавани въпроси FAQ
Има ли одобрена употреба при хора?
Не. Липсват клинични изпитвания при хора; използва се единствено за експериментални цели.
С какво е различен от PPAR агонисти/AMPK активатори?
ERR агонистите действат ядрено-рецепторно (коактивация с PGC-1α) и репрограмират митохондриалния транскриптом; профилът е различен от PPAR и AMPK агенти, но може да е комплементарен в дизайн на експерименти.
Какви тъкани са най-повлияни?
Скелетен мускул, черен дроб, мастна тъкан и бъбрек показват подобрения в митохондриалните и възпалителни маркери при гризачи.
Къде мога да купя SLU-PP-332 в България и колко струва?
Можете да купите SLU-PP-332 в България онлайн от Peptology на цена от 75,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.
Лабораторен анализ
SLU-PP-332 - 5mg – Партида 0226 – Чистота
