Retatrutide (Ретатрутид) 5mg/10mg/15mg/30mg - Троен агонист (GLP-1/GIP/GCGR) — 59,00 €
Tirzepatide (Тирзепатид) 5 mg/10mg/15mg/30 mg – Двоен агонист (GLP-1/GIP) — 59,00 €
Semaglutide (Семаглутид) 5 mg/10mg – GLP-1 рецепторен агонист — 50,00 €
Cagrilintide (Кагрилинтид) 5 mg/10 mg – Амилин аналог — 45,00 €
CS10 (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg) – Двоен GLP-1 / Amylin агонист — 75,00 €
CS20 (Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg) — двоен GLP-1 / амилин агонист — 119,00 €
Eloralintide (Елоралинтид) 10 mg – Селективен амилинов рецепторен агонист — 125,00 €В категорията „Пептиди за отслабване“ на Peptology ще откриете изследователски пептиди от класа на инкретиновите и амилиновите агонисти — молекулите, които промениха научния подход към затлъстяването и метаболитния синдром. Тук са събрани единични GLP-1 агонисти, двойни и тройни рецепторни молекули, както и готови комбинации амилин + инкретин.
Продуктите се предлагат на прозрачни цени в България с доставка за 1–2 работни дни — лиофилизирани, с потвърдена чистота над 99% (HPLC/MS) и независим лабораторен сертификат (CoA) за всяка партида.
Всички молекули действат върху едни и същи биологични оси — сигналите за ситост, скоростта на изпразване на стомаха и глюкозо-зависимата секреция на инсулин. Разликата е в това колко рецептора активират едновременно. Продуктите са предназначени изключително за лабораторни изследвания и ин витро анализи; не са лекарствени средства. Повече в статията Пептидите — какво представляват и как действат.
Апетитът не се управлява от една система. В научната литература се разглеждат три отделни хормонални линии, които достигат до мозъчния ствол и хипоталамуса по различни пътища. Молекулите се различават по това колко от тях адресират.
GLP-1 ОС
Потиска центровете на глада, забавя стомашното изпразване и усилва глюкозо-зависимата секреция на инсулин. Най-добре проучената ос — базата на целия клас.
GIP И ГЛЮКАГОНОВА ОС
GIP рецепторът влияе върху инсулиновата чувствителност и мастната тъкан, а глюкагоновият — върху енергийния разход и чернодробния метаболизъм.
АМИЛИНОВА ОС
Напълно отделна хормонална фамилия. Подава сигнал за насищане независимо от инкретините — затова ефектите се сумират, вместо да се конкурират.
Три молекули формират гръбнака на категорията и покриват целия спектър — от най-проучената единична ос до най-мощния експериментален троен агонист.
Референтната молекула в категорията. Единичен GLP-1 агонист с най-обширна научна база — сериите STEP и SUSTAIN обхващат десетки хиляди участници. Свързването с албумин дава полуживот около 7 дни и позволява седмична схема. Класическата отправна точка за всяко сравнително изследване.
Двоен агонист GLP-1 / GIP. Една верига, която активира два инкретинови рецептора едновременно. В клиничния контекст се отчита редукция на телесното тегло до ~22,5% и подобрен глюкозен контрол — значително над резултата на единичен GLP-1 агонист.
Троен агонист GLP-1 / GIP / GCGR. Най-новата молекула в класа. В клиничния контекст се цитират до ~24% редукция на телесната маса и над 80% намаление на чернодробните мазнини. Полуживот ~6 дни. Добавената глюкагонова ос влияе върху енергийния разход, не само върху апетита.
Таблицата обобщава разликите между Semaglutide, Tirzepatide и Retatrutide. Данните произхождат от независими клинични програми, затова стойностите са ориентировъчни, а не пряко съпоставими.
| Характеристика | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Рецепторни мишени | 1 (GLP-1) | 2 (GLP-1 / GIP) | 3 (GLP-1 / GIP / GCGR) |
| Редукция на теглото | до ~16% | до ~22,5% | до ~24% |
| Полуживот / схема | ~7 дни, седмично SC | ~5 дни, седмично SC | ~6 дни, седмично SC |
| Фаза на развитие | Phase 3 завършена; тук research-grade | Phase 3 завършена; тук research-grade | Експериментален; без регистрация |
| Типичен избор за | Базова калибрация на протокола | Ко-агонистични GLP-1/GIP модели | Енергоразход, липиди, чернодробна стеатоза |
Посочените проценти идват от различни клинични програми с различна продължителност и популация. Те илюстрират реда на величината, но не са пряко сравнение „глава срещу глава“ и не представляват твърдение за действието на research-grade продукт.
Най-изследваната комбинация в класа е амилин + инкретин. Peptology я предлага в готов вид — двата пептида са предварително смесени в лиофилизиран вид в един флакон, така че съотношението 1:1 се запазва при всяко разреждане и е нужна само една реконструкция.
Готова комбинация кагрилинтид + семаглутид в съотношение 1:1, общо 10 mg пептидна субстанция. За по-къси протоколи и по-ниска обща консумация.
Същата формула в двойно количество — общо 20 mg. За дълги серии, по-високи целеви концентрации и по-малко цикли на разтваряне.
Всеки пептид от категорията изисква подходяща среда за реконструкция. Вижте цялата категория Разтвори за пептиди.
Комбинирането на два отделни GLP-1 агониста (например семаглутид и тирзепатид) не се практикува в клиничните програми — двете молекули се конкурират за един и същ рецептор, така че ефектът не се сумира, а профилът на поносимост се влошава. Научно обоснованото комбиниране е между молекули от различни хормонални фамилии, каквато е двойката амилин + GLP-1.
В лиофилизиран вид пептидите от тази категория са стабилни при контролирана стайна температура (20–25 °C), защитени от пряка светлина и влага — охлаждане преди разтваряне не е задължително. Критичният момент настъпва след реконструкцията:
Разликите между отделните разтворители са обяснени в статията Бактериостатична вода vs оцетна киселина vs матрична вода.
Важно предупреждение: Продуктите в тази категория са предназначени изключително за лабораторни изследвания и ин витро научни анализи. Те не са лекарствени средства, не са одобрени медикаменти и не са подходящи за употреба при хора или животни. Всички цитирани резултати се отнасят до публикувани клинични проучвания на съответните молекули и не представляват обещание за ефект, указание за приложение или твърдение за действието на предлаганите research-grade продукти.