🇧🇬 Доставка за 1–2 работни дни ✅ Наложен платеж 📦 Безплатна доставка от 50 €
GHRP-2
GHRP-2 10 mg – Грелинов миметик (GHS-R1a агонист)
Peptology Ltd. · Пептиди за възстановяване и анаболни
GHRP-2 10 mg – синтетичен хексапептид, грелинов миметик (GHS-R1a агонист), проучван в изследвания на пулсовата секреция на GH; изследователски пептид с чистота 99%+ и HPLC/MS анализ за всяка партида. Реконституция: 1 mL BAC → 10 mg/mL.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
40,00 € · В наличност
Само за изследователски цели / Не е лекарство
| Чистота | >99% |
|---|---|
| Метод | HPLC + LC/MS |
| Лаборатория | Analiza Białek |
| Партида | 0226 |
Последна актуализация: 18.10.2026
Какво е GHRP-2 (Pralmorelin)?
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2; INN: Pralmorelin) е хексапептиден GH-секретагог с последователност D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Това е една от най-добре охарактеризираните GHRP молекули — и за разлика от повечето свои „братя“ в категорията, тя е единственият GHRP с пълна Phase 3 клинична програма. В Япония GHRP-2 е изследван като диагностичен агент за оценка на дефицит на растежен хормон (кодов номер KP-102).
Ключовата структурна характеристика на GHRP-2 е D-2-нафтилаланинът в позиция 2 (D-2-Nal), който заменя D-триптофана от GHRP-6. Тази обемна ароматна странична верига подобрява хидрофобните контакти с GHS-R1a свързващия джоб, в резултат на което GHRP-2 е по-потентен GH освобождител от GHRP-6 на mcg-за-mcg база, и същевременно има значително по-мек апетитен ефект. Това го прави „професионалната“ следваща стъпка в GHRP еволюцията — повече GH ефект, по-малко странични ефекти от родителския GHRP-6.
В GHRP „спектъра“ на каталога, GHRP-2 заема средна позиция между чистотата на Ipamorelin и потентността на Hexarelin. Той има по-голяма GH ефективност от Ipamorelin, но и по-широк хормонален отзвук; по-чист профил от Hexarelin, но и не толкова мощен. За много изследователи това балансирано съотношение прави GHRP-2 предпочитан „универсален“ GHRP. Вижте и останалите пептиди за мускулен растеж и възстановяване в нашия каталог.
Във версията, предлагана от Peptology, GHRP-2 се доставя като лиофилизиран изследователски пептид с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ за всяка партида. Стандартната разфасовка е 10 mg на флакон — при типичните работни дози (100–300 mcg на приложение) един флакон покрива значителна серия от експерименти. Към момента GHRP-2 не е одобрен лекарствен продукт в САЩ или ЕС. Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения.
Налична разфасовка: 10 mg
GHRP-2 се предлага в стандартна изследователска разфасовка от 10 mg — формат, който отговаря на типичните работни дози и подкрепя продължителни циклични протоколи. При обичайните доза от 100–300 mcg на приложение, един флакон от 10 mg покрива голям брой работни единици.
10 MG
Стандартна изследователска разфасовка
Подходяща за in vitro GH-секретагогни assays, in vivo гризачни модели на GH секреция, диагностични GH провокативни студии (по аналогия на японския KP-102 протокол), и циклични изследователски протоколи 2–4 седмици.
ЧИСТОТА & СЕРТИФИКАТ
> 99% (HPLC)
Синтетична хексапептидна последователност с D-2-Nal в позиция 2, потвърдена с HPLC и масспектрометрия. Партидата е придружена от независим лабораторен сертификат за чистота.
За изследователите, които търсят най-чистия GHRP без апетитен и хормонален ефект — вижте Ipamorelin. За оригиналния GHRP с по-силна апетитна стимулация — вижте GHRP-6.
Как действа GHRP-2 — усилен GHS-R1a агонизъм
В клиничните и предклиничните публикации GHRP-2 е описан с три едновременно протичащи фармакологични ефекта: усилена агонистична активация на GHS-R1a (заради D-2-Nal в позиция 2), пулсативно освобождаване на GH с предсказуем времеви профил, и умерено повлияване на ACTH/кортизол и пролактин. Балансираният профил го прави „универсалния“ избор сред GHRP-тата.
УСИЛЕНО СВЪРЗВАНЕ
D-2-нафтилаланинът в позиция 2 на GHRP-2 въвежда обемна ароматна странична верига, която подобрява хидрофобните контакти със свързващия джоб на GHS-R1a. Резултатът — по-висок афинитет и по-ефективна рецепторна активация спрямо родителския GHRP-6.
ПУЛСАТИВЕН GH
Активацията на GHS-R1a води до пулсативно освобождаване на GH от хипофизата. Пиковите серумни стойности се достигат в рамките на 15–30 минути след приложение и се връщат към базата за 60–90 минути — предсказуема и възпроизводима кинетика.
УМЕРЕН ХОРМ. ОТЗВУК
GHRP-2 предизвиква по-умерено повишение на ACTH/кортизол и пролактин от Hexarelin, и по-чист профил от GHRP-6. Апетитният ефект е значително по-мек от GHRP-6, но не толкова селективно отсъстващ като при Ipamorelin.
Защо GHRP-2 е „професионалната версия“ на GHRP-6
Когато GHRP-6 беше синтезиран в началото на 1980-те години от лабораторията на Bowers, той беше пробивна молекула, но имаше две основни ограничения: силна апетитна стимулация и умерена потентност. През 1990-те години Полската академия на науките и японски изследователски групи развиха GHRP-2 като оптимизирана структурна модификация — D-2-Nal заместването в позиция 2 даде значително по-висока GH потентност на mcg-за-mcg база, със значително намален апетитен ефект. Това направи GHRP-2 предпочитан кандидат за клинична диагностична употреба.
В Япония GHRP-2 е изследван като диагностичен агент за GH дефицит — в това приложение единичен IV болус от 100 mcg произвежда предсказуем GH пик, който позволява диференциране на GH-достатъчни от GH-дефицитни пациенти (пик >16 ng/mL при деца, >9 ng/mL при възрастни). Данните идват от pivotal Phase 3 проучване с 126 деца в 84 центрова. Тези резултати са от контролирани клинични изпитвания и не представляват гаранция за индивидуален ефект.
Фармакокинетика на GHRP-2
PK профилът на GHRP-2 е добре охарактеризиран благодарение на японската Phase 1/2/3 клинична програма и независими академични студии. Молекулата има предсказуема, дозо-пропорционална кинетика с кратък полуживот — характеристика, която поддържа диагностичното използване (единичен болус за провокативен тест) и изследователските протоколи (многократно дневно дозиране).
- Молекулна маса: ~817 Da (хексапептид с D-2-Nal в позиция 2)
- Биологичен полуживот: приблизително 25 минути в публикувани клинични PK данни
- Време до пиков GH отговор: 15–30 минути след IV или SC приложение
- Продължителност на GH ефекта: връщане към базисни стойности в рамките на 60–90 минути
- Японска диагностична доза: единичен 100 mcg IV болус (диагностичен тест за GH дефицит)
- Изследователски SC диапазон: 100–300 mcg на приложение, 1–3 пъти дневно
- Метаболизъм: протеолитично разграждане в плазма и тъкани; без значими лекарствено-лекарствени взаимодействия (не подлежи на CYP450 метаболизъм)
- Селективност: функционалното свързване е селективно за GHS-R1a; без значими ефекти на други хипофизни рецептори
Краткият полуживот в комбинация с предсказуемата кинетика е причината GHRP-2 да бъде изследван като диагностичен агент в Япония — единичен болус произвежда стандартизиран GH отговор за около час. За изследователски и продължителни протоколи се използва многократно дневно SC приложение.
GHRP-2 срещу GHRP-6 и Ipamorelin
Долната таблица сравнява трите „класически“ (не-кардиални) GHRP-молекули в каталога. Те имат един и същ молекулярен таргет (GHS-R1a), но принципно различни „характери“ — от най-чистия (Ipamorelin), през балансирания (GHRP-2), до оригиналния с най-силен апетит (GHRP-6). Данните са за научна справка и не представляват директно head-to-head клинично сравнение.
| GHRP-2 | GHRP-6 | Ipamorelin | |
|---|---|---|---|
| Структура | Хексапептид с D-2-Nal (~817 Da) | Хексапептид с D-Trp (~872 Da) | Пентапептид (5 АК, ~712 Da) |
| Историческа роля | Оптимизиран GHRP-6 (1990-те) | Оригиналният GHRP (Bowers, 1980-те) | По-нов селективен GHRP (1998) |
| GH потентност | Висока (по-голяма от GHRP-6) | Умерена | Умерена |
| Полуживот | ~25 минути | ~15–60 минути (функционален) | ~2 часа |
| Апетит | Меко повишен | Силно повишен (характеристика) | Без значимо повлияване |
| Кортизол / ACTH | Умерено повишен | Меко повишен | Без значимо повлияване |
| Пролактин | Умерено повишен | Меко повишен | Без значимо повлияване |
| Регулаторно положение | Клинично изследван (диагностичен, Япония) | Изследователски (неодобрен) | Изследователски (неодобрен) |
| Уникална характеристика | Балансиран профил (потентност + по-чист от GHRP-6) | Силна апетитна стимулация | Хормонална селективност |
Източници: Arvat et al. (1997) за директни клинични сравнения на GHRP-2 vs Hexarelin при хора; японско Phase 3 диагностично проучване с pralmorelin (KP-102; 126 деца, 84 центрова); Cabrales et al. Eur J Pharm Sci (2013) за GHRP-6 PK; обобщителни прегледи на GHRP класа за сравнителни характеристики. Представените данни са от различни клинични и предклинични програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или твърдение за ефект от research-grade продукт.
Клиничен и предклиничен контекст
GHRP-2 има най-обширното клинично досие сред GHRP молекулите — благодарение на японската диагностична клинична програма и значителен брой независими академични студии. По-долу са обобщени основните изследователски направления.
Японска диагностична програма (KP-102)
GHRP-2 е развит в Япония като диагностичен агент за оценка на дефицит на растежен хормон. Pivotal Phase 3 проучване включи 126 деца в 84 центрова, тествани с единичен IV болус от 100 mcg pralmorelin. Резултатите установиха диагностични cutoff стойности: пик GH >16 ng/mL при деца и >9 ng/mL при възрастни за диференциране на GH-достатъчни от GH-дефицитни пациенти.
Arvat et al. (1997) — директно клинично сравнение GHRP-2 vs Hexarelin
Класическо клинично проучване, което сравнява GHRP-2 и Hexarelin при здрави възрастни при множество дозови нива. Измерени бяха GH, пролактин, ACTH и кортизол отговорите. Резултатите потвърдиха, че GHRP-2 е по-потентен GH освобождител от Hexarelin при долни доза, но има по-умерен хормонален отзвук — основа на изследователската репутация на GHRP-2 като „балансирания“ GHRP.
Клинични студии при възрастни с GH дефицит
Извън педиатричната диагностична програма, GHRP-2 е изследван и при възрастни с GH дефицит като алтернатива на insulin tolerance test (ITT). Профилът на безопасност при възрастни беше съпоставим с педиатричната популация, без сериозни нежелани реакции. Тези студии се проведоха основно в Япония и Европа.
Изследвания за хранителни/метаболитни приложения
Заради по-мекия си апетитен ефект (спрямо GHRP-6), GHRP-2 е изследван в студии за умерена стимулация на хранителния прием при пациенти с кахексия и анорексия — ситуации, в които леко повишение на апетита е терапевтично желано, но интензивният глад на GHRP-6 би бил прекомерен. Тези приложения остават предимно изследователски.
Регулаторен статус
GHRP-2 не е одобрен от FDA в САЩ или от EMA в ЕС за никаква индикация — нито диагностична, нито терапевтична. Извън клиничните проучвания молекулата остава изследователски кандидат. Research-grade GHRP-2, предлаган от Peptology, е предназначен само за научно-изследователски цели.
Забележка: Информацията за клиничните проучвания е предоставена за научна справка и се основава на публикувани резултати от японската клинична програма, Arvat et al. и независими академични групи. Тя не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за ефект от продукта, предлаган от Peptology.
Документирани клинични резултати при GHRP-2
- Единственият GHRP с пълна Phase 3 програма (Япония, като диагностичен агент)
- По-висока GH потентност от GHRP-6 на mcg-за-mcg база — благодарение на D-2-Nal модификацията в позиция 2
- По-мек апетитен ефект от GHRP-6 — предпочитан за метаболитни и контролирани хранителни студии
- Pivotal Phase 3 в Япония с 126 педиатрични пациента — най-обширната клинична програма за GHRP молекула
- Стандартизирана диагностична доза 100 mcg IV болус с предсказуем GH отговор за 60–90 минути
- Запазена пулсативна архитектура на GH секрецията — стимулира хипофизата, без да заобикаля естествения feedback
- Без значими лекарствено-лекарствени взаимодействия в публикуваните данни (не подлежи на CYP450)
- Балансиран профил — средна позиция между чистотата на Ipamorelin и потентността на Hexarelin
Всички посочени резултати се отнасят до публикувани клинични и предклинични изследвания на GHRP-2 / Pralmorelin. Те не следва да се тълкуват като обещание за ефект, инструкция за употреба или твърдение за действие на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
Странични ефекти и безопасност
Профилът на безопасност на GHRP-2 е най-обширно охарактеризираният сред всички GHRP молекули, благодарение на японската клинична програма. Той е по-благоприятен от Hexarelin (по-малко пролактин, по-малко кортизол), но не толкова чист като Ipamorelin. Профилът е дозо-зависим.
Често наблюдавани в проучвания
- Реакции на мястото на инжектиране (зачервяване, лек оток)
- Преходно лицево зачервяване (flushing)
- Леко главоболие
- Меко повишение на апетита (по-мек от GHRP-6)
- Преходно изтръпване на пръсти
По-рядко описани (дозо-зависимо)
- Преходно повишение на ACTH и кортизол (при дози >1 mcg/kg)
- Преходно повишение на пролактин (умерено, по-малко от Hexarelin)
- Водна задръжка (особено в първите 2–4 седмици)
- Преходна сънливост
- Леко гадене при много високи дози
Теоретични / клинично наблюдавани рискове
- Хронично повишен IGF-1 (теоретичен дългосрочен онкологичен/пролиферативен риск)
- Влошаване на инсулинова резистентност при предразположени модели
- Алергична реакция (рядко)
- Изразено локално възпаление при повтарящи се инжекции на едно място
- Прогресивна рецепторна десенситизация при продължителна употреба
Профилът на безопасност в публикуваните клинични студии (предимно от японската клинична програма) е сходен с педиатричната популация — преобладаващо леки и преходни нежелани реакции. Заради по-чистия си профил спрямо Hexarelin и по-мекия апетит спрямо GHRP-6, GHRP-2 е често предпочитан „универсален“ GHRP в изследователски протоколи. Информацията е научна справка и не представлява инструкция за употреба.
Свързани пептиди в каталога на Peptology
Изследователите, работещи с GHRP-2, често разглеждат и другите GH-секретагоги, GHRH аналозите за синергичен стак и стабилизиращия разтвор за реконструкция. Всеки продукт е със сертификат за чистота над 99%:
Ipamorelin
Най-селективният GHRP — без хормонален отзвук
GHRP-6
Оригиналният GHRP — силна апетитна стимулация
Hexarelin
Най-потентният GHRP секретагог
CJC-1295 без DAC
GHRH аналог за синергичен GHRP + GHRH стак
Peptide Matrix Water™
Стабилизиращ разтвор за реконструкция
Вижте пълния каталог: Пептиди за мускулен растеж и възстановяване · Всички пептиди · Блог
Изследователско предупреждение: GHRP-2 (Pralmorelin) 10 mg се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт, не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор, не е предназначен за употреба при хора или животни и не представлява медицински съвет.
Идентичност на молекулата
| CAS номер | 158861-67-7 |
|---|---|
| Молекулна маса | 818,0 g/mol |
| Молекулна формула | C45H55N9O6 |
| Клас | Аналог на грелина (агонист на GHS-R1a) |
| Форма | Лиофилизиран прах в стъклен флакон |
| Съхранение | Лиофилизат: 2–8 °C, на сухо и защитено от светлина · след разтваряне: 2–8 °C |
Лабораторна реконституция
Лабораторен протокол — реконституция, изследователски протоколи, съхранение
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
Протоколът за 60 секунди
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
Бърза справка
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Какво ви трябва
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
Пет правила за реконституция
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
Изчисляване на концентрация
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
- Концентрация (mg/mL) = mg във флакона ÷ mL разтворител
- Обем за една проба (mL) = количество за една проба (mg) ÷ концентрация (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Реконституция по размер на флакона — разтворител: Peptide Matrix Water. Концентрация след добавянето (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Флакон | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
Съхранение
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
Четири грешки, които да избягвате
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Информация за доставката
🚚 Информация за доставката
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Често задавани въпроси FAQ
С какво се различава GHRP-2 от GHRP-6/Ipamorelin?
GHRP-2 и GHRP-6 са по-„класически“ GHS и при хора са наблюдавани PRL/ACTH/кортизол отговори; Ipamorelin има по-селективен GH-профил с по-слаб ефект върху кортизол/PRL.
Има ли синергия с GHRH?
Да. Съвместното приложение на GHRP-2 с GHRH демонстрира адитивна GH-секреция спрямо самостоятелно приложение.
Колко е дълъг ефектът?
GHRP-2 е краткодействащ (минутен-часов прозорец за GH-пика), за разлика от не-пептидни GHS като MK-0677.
Какво точно е GHRP-2 / Pralmorelin?
GHRP-2 е синтетичен хексапептиден GH-секретагог с международно непатентовано име (INN) Pralmorelin. Това е структурно оптимизирана версия на GHRP-6, в която D-триптофанът в позиция 2 е заменен с D-2-нафтилаланин (D-2-Nal). Тази структурна модификация дава по-висок афинитет към GHS-R1a и по-чист профил на странични ефекти. Молекулата има кодов номер KP-102.
GHRP-2 одобрен ли е в САЩ или ЕС?
Не. Нито FDA в САЩ, нито EMA в ЕС са одобрили молекулата за никаква индикация — нито терапевтична, нито диагностична. GHRP-2 остава изследователски кандидат. Research-grade GHRP-2, предлаган от Peptology, е предназначен само за научно-изследователски цели.
В какво се различава GHRP-2 от GHRP-6?
И двете молекули са хексапептидни GHRP-та, действащи на GHS-R1a. Разликата е в позиция 2: GHRP-6 има D-триптофан, GHRP-2 има D-2-нафтилаланин. Тази структурна разлика има значими функционални последствия: GHRP-2 е по-потентен GH освобождител на mcg-за-mcg база, и същевременно има значително по-мек апетитен ефект. Той остава с умерено повишение на кортизол и пролактин (по-малко от Hexarelin, но повече от Ipamorelin).
В какво се различава GHRP-2 от Ipamorelin?
Ipamorelin е по-нов и по-селективен GHRP — в публикуваните данни той НЕ повишава значимо ACTH, кортизол, пролактин или апетит. GHRP-2 има умерено повлияване и на трите тези параметри. GHRP-2 обаче често има по-висока GH потентност от Ipamorelin на mcg-за-mcg база. Изборът между двата зависи от приоритетите: за чистота на профила — Ipamorelin; за по-силен GH ефект — GHRP-2.
Какъв е полуживотът на GHRP-2?
Биологичният полуживот на GHRP-2 е приблизително 25 минути в публикувани клинични PK данни. Пиковите серумни GH стойности се достигат за 15–30 минути след приложение и се връщат към базата за 60–90 минути.
Откъде да купя GHRP-2 за изследване?
Peptology предлага GHRP-2 10 mg като изследователски пептид с потвърдена чистота над 99% и независим лабораторен анализ за всяка партида. Доставка в България 1–2 работни дни, дискретна опаковка и сертификати за чистота към продукта.
Къде мога да купя GHRP-2 в България и колко струва?
Можете да купите GHRP-2 в България онлайн от Peptology на цена от 40,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.
Лабораторен анализ
GHRP-2 - 10mg – Партида 0226 – Чистота
