🇧🇬 Доставка за 1–2 работни дни ✅ Наложен платеж 📦 Безплатна доставка от 50 €
MT-2
MT-2 (Melanotan 2 Acetate) 10 mg – Меланокортинов рецепторен агонист
Peptology Ltd. · Пептиди за кожа, сън и либидо
MT‑2 (Melanotan II) 10 mg е цикличен синтетичен аналог на α-MSH (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂), неселективен агонист на меланокортиновите рецептори (MC1R, MC3R, MC4R), проучван в изследвания на меланогенезата и меланокортиновата система; изследователски пептид с чистота 99%+ и HPLC/MS анализ за всяка партида.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
35,00 € · В наличност
Само за изследователски цели / Не е лекарство
| Чистота | >99% |
|---|---|
| Метод | HPLC + LC/MS |
| Лаборатория | Analiza Białek |
| Партида | 0226 |
Последна актуализация: 18.10.2026
Какво е MT-2 (Меланотан II)?
Меланотан II (MT-II, MT-2 Acetate, Melanotan 2) е синтетичен цикличен 7-аминокиселинен пептид с последователност Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂. Молекулата е пан-меланокортинов агонист — активира едновременно MC1R, MC3R, MC4R и MC5R рецепторите. Това я отличава от селективните дериватни молекули — именно тази широка активност е и причината за нейните множествени биологични ефекти и за множествените странични реакции.
MT-II е разработен в края на 1980-те години в Аризонския университет от групата на Victor J. Hruby и Mac Hadley. Първоначалната научна концепция беше иновативна и социално-релевантна: създаване на синтетичен меланокортинов агонист, способен да индуцира меланинова продукция (потъмняване на кожата) без UV излагане — с потенциална превенция на меланом и кожен рак при високорискови индивиди (фототип I-II, фамилна анамнеза). Тази концепция предхожда с десетилетия по-късното клинично развитие на афамеланотид при еритропоетична протопорфирия.
За разлика от PT-141 (Бремеланотид) — рационално оптимизирания дериват с по-висока MC4R селективност (за фокусиран сексуално-функционален ефект и минимизирана меланогеннност), MT-II е оригиналната неселективна пан-меланокортинова молекула. Това означава: по-силни ефекти върху меланогенезата (по-изразен тен) + ясни сексуално-функционални ефекти (чрез MC4R) + модулация на апетита (също MC4R) — всичко това в една молекула. Вижте и пептиди за имунитет и хормонален баланс.
Регулаторно MT-II е неодобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция. PT-141 (бремеланотид) е разработен като фармацевтична оптимизация на MT-II за HSDD при жени, а афамеланотид — като MC1R-селективна молекула за фотопротекция при еритропоетична протопорфирия. MT-II остава научно-изследователска молекула с активно международно използване извън регулаторните рамки. Важно: безопасностният профил при дългосрочна употреба, включително потенциалното влияние върху меланомния риск, не е окончателно охарактеризиран. Вижте и пептиди за клетъчна енергия и регенерация.
Във версията, предлагана от Peptology, MT-II се доставя като лиофилизиран изследователски пептид с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ за всяка партида. Достъпен е в стандартен 10 mg флакон. Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения.
Налична разфасовка: 10 mg флакон
MT-II се предлага в стандартен 10 mg лиофилизиран флакон — универсалният изследователски размер, който покрива пълен меланогенен loading цикъл (типично 2–4 седмици при работни дози 250–500 mcg) и последваща поддържаща фаза.
10 MG
Стандартна изследователска разфасовка
Достатъчно за пълен loading цикъл (2–4 седмици, типично 10–20 SC приложения по 0,25–0,5 mg) + последваща поддържаща фаза за валидиращи меланогенни или поведенчески протоколи.
КОНТЕКСТ
Сравним с типичен изследователски обем
10 mg е стандартният размер за in vivo меланогенни и поведенчески студии — покрива многократни седмични приложения за период от 4–8 седмици при типични работни концентрации.
Една 10 mg опаковка обикновено е достатъчна за пълен изследователски протокол. За по-продължителни поведенчески модели или комбинирани меланогенно-сексуални студии може да са нужни множество флакони.
Как действа MT-II — пан-меланокортинов агонист
В клиничните и предклиничните публикации MT-II е охарактеризиран с три взаимосвързани фармакологични ефекта: MC1R-медиирана меланогенеза (тен), MC4R-медииран сексуално-функционален ефект и MC4R-медиирана модулация на апетита. Тези три механизма обясняват неговия широк, неселективен профил — и неговите множествени странични реакции.
MC1R — МЕЛАНОГЕНЕЗА
MT-II активира MC1R рецепторите на меланоцитите в епидермиса, което стимулира еумеланинова продукция (тъмен пигмент) чрез повишена експресия на тирозиназа. Резултат: прогресивно потъмняване на кожата без UV излагане — ефект, който е и причината за хиперпигментация на бенки, гингива и устни.
MC4R — СЕКСУАЛНА ФУНКЦИЯ
MT-II активира MC4R в хипоталамичните центрове на сексуалното желание и възбуда. Резултат: повишено либидо, по-чести спонтанни ерекции при мъже, подобрена сексуална възбуда при жени. Това е ефектът, който беше оптимизиран в PT-141.
MC4R — АПЕТИТ
MC4R-активацията в хипоталамичните центрове на ситостта (paraventricular nucleus) намалява апетита. Това е документиран страничен (или желан) ефект — в loading фаза много изследователи отбелязват намалена консумация на калории.
Защо MT-II е „неселективен“ — и какво значение има това
MT-II се свързва с всички меланокортинови рецептори (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) с висок афинитет. За разлика от PT-141 (по-MC4R-селективен) или афамеланотид (по-MC1R-селективен), MT-II активира едновременно всички. Това означава: по-широк биологичен ефект, но и по-широк профил на странични реакции. Това е и причината PT-141 и Афамеланотид да бъдат рационално развити — за фокусиране на терапевтичната активност и минимизиране на нежеланите ефекти.
Това е и основният аргумент за тревога относно MT-II. Хиперпигментацията на съществуващи бенки и появата на нови пигментирани лезии са документиран ефект на MT-II в изследователската литература — и тяхното дългосрочно влияние върху меланомния риск е активно дискутирано в дерматологичната общност. Има публикувани случаи на атипична трансформация на бенки при потребители на MT-II. Тези теоретични и наблюдателни рискове изискват внимателно дерматологично проследяване и редовни кожни прегледи. Резултатите са от наблюдателни студии и случаи и не представляват окончателно установена причинно-следствена връзка.
Фармакокинетика на MT-II
PK профилът на MT-II е охарактеризиран в ранни клинични студии на Аризонския университет (1990-те) и в по-късни предклинични студии. По-малко детайлен от клинично развитите меланокортинови молекули (PT-141, Афамеланотид), защото MT-II не премина пълна фармацевтична регулаторна програма.
- Структура: цикличен 7-АК пептид (Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂), Mw ~1024 Da
- Биологичен полуживот: приблизително 30–60 минути при SC приложение — кратък поради протеолитично разграждане
- Време до пиков плазмен ефект: ~30 минути след SC приложение
- Продължителност на физиологичния ефект:часове до 12+ часа след единична доза, въпреки краткия плазмен престой
- Меланогенен ефект — време до видим резултат: 1–2 седмици redovno приложение за първоначално потъмняване; 3–4 седмици за пълен ефект
- Биодостъпност (SC): приблизително 95% — почти пълно усвояване
- Свързване с плазмени протеини: ниско
- Изследователски диапазон: 0,1–1 mg на приложение SC, в зависимост от фазата и целта на протокола
- Метаболизъм: ензимно протеолитично разграждане в плазмата и тъканите; цикличната структура осигурява известна устойчивост, но е по-малка от тази на оптимизираните молекули (PT-141)
- Екскреция: бъбречна, основно като амино киселинни компоненти
Несъответствието между кратък плазмен полуживот (минути) и продължителни физиологични ефекти (часове до седмици за меланогенезата) се обяснява с downstream сигнализация — MT-II индуцира клетъчни процеси (тирозиназна експресия, поведенчески модулации), които продължават много по-дълго от молекулния му престой.
MT-II срещу PT-141 и Kisspeptin-10
Долната таблица сравнява MT-II с PT-141 — рационално оптимизирания дериват за фокусиран сексуално-функционален ефект — и с Kisspeptin-10 (хипоталамичен HPG axis регулатор). Всеки от тях действа на принципно различно ниво — MT-II е пан-меланокортинов с меланогенен + сексуален + апетит ефект; PT-141 е по-MC4R-селективен с фокусиран сексуално-функционален ефект; Kisspeptin-10 е хипоталамичен с ендокринен HPG ефект. Данните са за научна справка и не представляват директно head-to-head клинично сравнение.
| MT-II | PT-141 | Kisspeptin-10 | |
|---|---|---|---|
| Структура | Цикличен 7-АК пептид (~1024 Da, -NH₂) | Цикличен 7-АК пептид (~1025 Da, -OH) | 10-АК пептид (~1302 Da) |
| Произход | α-MSH аналог (Hruby/Hadley, Аризона, 1989) | Дериват на MT-II | Фрагмент на хипоталамичен Kisspeptin |
| Рецепторна селективност | Пан-меланокортинов (MC1, MC3, MC4, MC5) | По-MC4R-селективен (мин. MC1R) | KISS1R (хипоталамичен) |
| Основни ефекти | Тен + сексуален + апетит ↓ | Сексуално желание + възбуда | LH/FSH каскада ↑ |
| Меланогенен ефект | Силен — тен + хиперпигментация на бенки | Минимален (рядко лека хиперпигментация) | Няма |
| Полуживот | ~30–60 мин SC | ~2–3 часа SC | ~30–60 мин (кратък) |
| Регулаторно положение | Изследователски (неодобрен) | Клинично изследван — женски HSDD | Изследователски (неодобрен) |
Източници: оригинална академична литература на Hruby/Hadley (Аризонски университет); клинична документация за PT-141 (бремеланотид); обзорни статии за меланокортиновата система. Представените данни са от различни клинични и предклинични програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или твърдение за ефект от research-grade продукт.
Клиничен и предклиничен контекст за MT-II
MT-II има богато академично досие — от оригиналните студии за UV-протекция в 1990-те до съвременните дискусии в дерматологичната общност за рисковете на нерегулирана употреба. По-долу са обобщени основните направления.
Откриване — Аризонски университет, Hruby и Hadley
MT-II беше синтезиран в края на 1980-те години от групата на Victor J. Hruby и Mac Hadley в Аризонския университет. Първоначалната мотивация беше иновативна обществено-здравна концепция: синтетичен меланокортинов агонист, способен да индуцира естествена меланинова продукция (UV-протекция) без необходимост от излагане на слънце — с потенциална превенция на меланом и кожен рак при високорискови индивиди. Изобретателите подадоха патент на университета. Ранни клинични студии в Аризона (1990-те) показаха ефективна меланогенеза, но и неочакван страничен ефект — значими сексуално-функционални ефекти при участниците (спонтанни ерекции при мъже, повишено либидо). Това откритие в крайна сметка стана основа за разработването на PT-141.
Защо MT-II не премина регулаторна одобрителна програма
Аризонският университет лицензира оригиналните меланокортинови патенти на различни фармацевтични компании. Така е разработен PT-141 като оптимизиран дериват за HSDD, а афамеланотид — различна структурно молекула с MC1R селективност — за еритропоетична протопорфирия. MT-II самата никога не премина пълна регулаторна програма — неговата пан-меланокортинова природа усложни регулаторния путь, а икономическата мотивация се пренасочи към оптимизираните дериватни молекули. Това оставя MT-II в полето на изследователските пептиди — широко използван off-label, но без регулаторно одобрение.
Меланогенна активност и тен
MT-II е един от най-силните известни синтетични меланогенни агенти. В ранните клинични студии и в широката off-label употреба, redovno SC приложение (loading фаза 2–4 седмици + поддържаща фаза) индуцира прогресивно потъмняване на кожата без необходимост от UV излагане. Ефектът е генерализиран, но по-изразен в области с по-високо изходно ниво на меланин — ареоли, аксиларни региони, перианална кожа, гениталии. Това е причината за често наблюдавания асиметричен тен и за хиперпигментацията на бенки и устни — добре документирани в дерматологичната литература.
Сексуално-функционални ефекти
MT-II има значими и широко документирани сексуално-функционални ефекти — спонтанни ерекции при мъже, повишено либидо и при двата пола, подобрена сексуална възбуда. Тези ефекти бяха основата за разработването на PT-141 като фармацевтична оптимизация. Спонтанните ерекции при мъжете в loading фаза са почти универсален страничен (или желан) ефект — продължителни и понякога нежелани в социален контекст. PT-141 има по-фокусиран сексуално-функционален профил със значително по-малко меланогенен ефект, което го прави предпочитаната избор при чисто сексуално-функционални цели.
Меланомен риск — активна научна дискусия
Това е най-сериозното и активно дискутирано съображение за безопасност при MT-II. В дерматологичната литература са публикувани случаи на атипична трансформация на бенки и нови пигментирани лезии при потребители на MT-II. Все още не е окончателно установена директна причинно-следствена връзка, но теоретичният механизъм (хронична MC1R стимулация на меланоцити, потенциално причиняваща клетъчни стрес-сигнали) е научно правдоподобен. Дерматологичните общества препоръчват внимателно проследяване на бенки и кожни лезии при потребителите на MT-II, с редовни прегледи на кожата. Лица с фамилна анамнеза за меланом или с множество атипични бенки следва да избягват MT-II.
Употреба за апетит и метаболизъм
MC4R-активацията намалява апетита — и това е документиран ефект при MT-II, понякога представен като желан страничен ефект (за отслабване). Меланокортиновата система е валидна терапевтична таргет за затлъстяване — нови селективни MC4R агонисти (като setmelanotide, изследван при генетично затлъстяване) показват, че този механизъм има реална клинична стойност. MT-II обаче не е оптимизиран за тази индикация и неговата широка рецепторна активност прави клинично контролираното използване за апетит неудобно.
Регулаторен статус
MT-II е неодобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция — не в САЩ, не в ЕС, не в България. Регулаторите изрично са предупреждавали потребителите за рисковете на нерегулираната употреба: FDA (множествени предупреждения 2010-те години), UK MHRA (2008 г. предупреждение), Дания, Швеция, Норвегия, Холандия (различни национални предупреждения). Изследователите трябва да разбират, че MT-II е изключително изследователски пептид, без одобрена клинична употреба. Research-grade MT-II, предлаган от Peptology, е предназначен само за научно-изследователски цели.
Забележка: Информацията за клиничните и предклиничните проучвания се основава на оригинална академична литература на групата на Hruby/Hadley в Аризонския университет, клинична документация за PT-141 (бремеланотид) и афамеланотид, дерматологична литература за меланокортиновата фотопротекция и официални предупреждения на регулаторни органи (FDA, MHRA, скандинавски регулатори). Тя не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за ефект от продукта, предлаган от Peptology.
Документирани резултати при MT-II
- Оригиналният синтетичен меланокортинов агонист — основата на цялата съвременна меланокортинова фармакология
- Синтезиран в Аризонския университет (1989 г.) от групата на Victor J. Hruby и Mac Hadley
- Пан-меланокортинов профил — едновременно активира MC1R, MC3R, MC4R и MC5R
- Силна меланогенна активност — прогресивно потъмняване на кожата без UV излагане в 2–4 седмици loading
- Значими сексуално-функционални ефекти — основата за разработването на PT-141 (бремеланотид)
- Намален апетит — страничен ефект на MC4R активацията, валидна терапевтична таргет за затлъстяване
- Неодобрен лекарствен продукт — никога не е преминал пълна регулаторна програма
- Регулаторни предупреждения от FDA, MHRA и скандинавски органи относно нерегулирана употреба
Всички посочени резултати се отнасят до публикувани академични студии на MT-II и наблюдателни данни от нерегулирана употреба. Те не следва да се тълкуват като обещание за ефект, инструкция за употреба или твърдение за действие на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
Безопасност и потенциални рискове
MT-II има значим и широк профил на странични реакции, отразяващ неговата пан-меланокортинова природа. Това е причината регулаторите във множество юрисдикции да предупреждават срещу неговата нерегулирана употреба и причината PT-141 и Афамеланотид да бъдат рационално оптимизирани като по-чисти алтернативи.
Често наблюдавани (loading фаза)
- Гадене — почти универсално в loading фаза, обикновено в първия час
- Зачервяване и кожна руменина (flushing)
- Реакции на мястото на SC инжектиране
- Спонтанни ерекции при мъжете (продължителни, понякога нежелани в социален контекст)
- Намален апетит
- Леко главоболие
- Нарушен сън (стимулиращ профил)
Дерматологични съображения
- Хиперпигментация на съществуващи бенки — почти универсална
- Поява на нови пигментирани лезии — документирани в литературата
- Асиметричен тен (различни региони пигментират различно)
- Потъмняване на устни, гингива, ареоли
- Хиперпигментация на genitalia, perineum, аксиларни региони
- Възможно ускоряване на меланомна трансформация — теоретичен риск
Сериозни противопоказания
- Лична или фамилна анамнеза за меланом — абсолютно противопоказание
- Множество атипични бенки (синдром на диспластични невуси)
- Активна или анамнестична кожна онкология
- Бременност или планирана бременност
- Неконтролирана хипертония (умерен BP сигнал)
- Сериозно сърдечно-съдово заболяване
- Неодобрен FDA/EMA — употребата извън одобрена клинична среда е изцяло на изследователска отговорност
Най-критичното съображение е меланомният риск — не е окончателно установен, но е теоретично правдоподобен и наблюдателно подкрепен. Лица с фамилна анамнеза за меланом, множество атипични бенки или светъл фототип трябва да избягват MT-II. Всички потребители трябва да имат редовно дерматологично проследяване на кожни лезии. Тази информация е научна справка и не представлява инструкция за употреба при хора.
Свързани пептиди в каталога на Peptology
Изследователите, работещи с MT-II, често разглеждат и рационално оптимизирания дериват за сексуална функция, хипоталамичния HPG регулатор и стабилизиращия разтвор за реконструкция. Всеки продукт е със сертификат за чистота над 99%:
PT-141 (Бремеланотид)
MC4R-селективен дериват — фокусиран сексуален ефект
Kisspeptin-10
Хипоталамичен HPG axis регулатор (LH/FSH)
Peptide Matrix Water™
Стабилизиращ разтвор за реконструкция
Вижте пълния каталог: Пептиди за имунитет и хормонален баланс · Клетъчна енергия и регенерация · Всички пептиди · Блог
Изследователско предупреждение: MT-2 (Melanotan 2 Acetate) 10 mg се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт, не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор, не е предназначен за употреба при хора или животни и не представлява медицински съвет.
Идентичност на молекулата
| CAS номер | 121062-08-6 |
|---|---|
| Молекулна маса | 1024,2 g/mol |
| Молекулна формула | C50H69N15O9 |
| Клас | Агонист на меланокортиновите рецептори (цикличен аналог на α-MSH) |
| Форма | Лиофилизиран прах в стъклен флакон |
| Съхранение | Лиофилизат: 2–8 °C, на сухо и защитено от светлина · след разтваряне: 2–8 °C |
Лабораторна реконституция
Лабораторен протокол — реконституция, изследователски протоколи, съхранение
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
Протоколът за 60 секунди
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
Бърза справка
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Какво ви трябва
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
Пет правила за реконституция
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
Изчисляване на концентрация
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
- Концентрация (mg/mL) = mg във флакона ÷ mL разтворител
- Обем за една проба (mL) = количество за една проба (mg) ÷ концентрация (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Реконституция по размер на флакона — разтворител: Peptide Matrix Water. Концентрация след добавянето (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Флакон | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
Съхранение
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
Четири грешки, които да избягвате
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Информация за доставката
🚚 Информация за доставката
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Често задавани въпроси FAQ
Нужна ли е рецепта?
Не – продуктът се предлага само за изследователски цели.
Какво точно е Меланотан II?
Меланотан II (MT-II) е синтетичен цикличен 7-аминокиселинен пептид, аналог на α-MSH (α-меланоцитстимулиращ хормон). Активира всички меланокортинови рецептори — MC1R, MC3R, MC4R и MC5R — затова е наречен „пан-меланокортинов“. Разработен в края на 1980-те години от групата на Victor J. Hruby и Mac Hadley в Аризонския университет като синтетичен меланокортинов агонист за UV-протекция чрез индукция на естествена меланинова продукция.
Каква е разликата между MT-II и PT-141?
PT-141 (Бремеланотид) е рационално оптимизиран дериват на MT-II. Структурно двете молекули са почти идентични — PT-141 е с -OH (карбоксилна) C-крайна група, MT-II е с -NH₂ (амидна). Тази малка разлика води до значимо променен рецепторен профил — PT-141 е по-MC4R-селективен (фокусиран сексуално-функционален ефект, минимален меланогенен ефект), MT-II е пан-меланокортинов (силен меланогенен ефект + сексуален + апетит). PT-141 беше клинично развит при HSDD; MT-II остава изследователски пептид.
MT-II одобрен ли е от FDA или EMA?
Не. MT-II не е одобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция — не в САЩ, не в ЕС, не в България. Регулатори в множество страни (FDA, UK MHRA, Дания, Швеция, Норвегия, Холандия) са издавали изрични предупреждения относно нерегулираната употреба. Самият MT-II никога не е получавал регулаторно одобрение. Research-grade MT-II, предлаган от Peptology, е предназначен само за научно-изследователски цели.
Къде мога да купя MT-2 в България и колко струва?
Можете да купите MT-2 в България онлайн от Peptology на цена от 35,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.
Лабораторен анализ
MT-2 (Melanotan 2) - 10mg – Партида 0226 – Чистота
