🇧🇬 Доставка за 1–2 работни дни ✅ Наложен платеж 📦 Безплатна доставка от 50 €
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ 50 mg – Инхибитор на NNMT за метаболитни и NAD⁺-насочени изследвания
Peptology Ltd. · Пептиди за енергия и регенерация
5-Amino-1MQ 50 mg – селективен NNMT инхибитор (малка молекула, производно на метилхинолиния), проучван в клетъчни и DIO модели на метаболизма и NAD⁺; изследователско съединение с чистота 99%+ и HPLC/MS анализ за всяка партида. Реконституция: 1 mL BAC → 50 mg/mL.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
45,00 € · В наличност
Само за изследователски цели / Не е лекарство
| Чистота | >99% |
|---|---|
| Метод | HPLC + LC/MS |
| Лаборатория | Analiza Białek |
| Партида | 0226 |
Последна актуализация: 23.07.2026
Какво е 5-Amino-1MQ?
5-Amino-1MQ (5-амино-1-метилхинолиниев йодид; 5A1MQ) е селективен инхибитор на NNMT (Nicotinamide N-Methyltransferase) — ензим, чиято свръхекспресия в мастна тъкан, мускул и черен дроб е свързана с метаболитен синдром, затлъстяване и тип 2 диабет. Това е синтетична малка молекула с квинолиниева структура и аминогрупа в позиция 5 — не пептид и не белтък — която прониква в клетката чрез пасивен и активен мембранен транспорт и блокира ензимната активност на NNMT в нискомикромоларни концентрации.
За разлика от NAD+, който е директен метаболитен субстрат (внасяте го отвън), 5-Amino-1MQ действа индиректно — блокира пътя, по който NNMT разгражда нискомолекулните метилови донори в клетката. Това запазва ендогенните пулове от NAD+ и SAM (S-аденозилметионин) и възстановява метаболитната способност на клетката отвътре. Концептуално подходът е различен и от пептидните метаболитни регулатори като MOTS-c и от рецепторните exercise-mimetic молекули.
В предклиничните мишинни студии 5-Amino-1MQ е свързан с обратимост на диетично-индуцирано затлъстяване, подобряване на глюкозната толерантност и инсулиновата чувствителност, редукция на размера на адипоцитите и потискане на липогенезата — без значимо повлияване на хранителния прием. Изследването на молекулата напоследък се разшири и към възрастова мускулна атрофия (саркопения), където инхибирането на NNMT е свързано с подобрена мускулна сила и регенерация. Към момента няма публикувани човешки клинични проучвания и 5-Amino-1MQ не е одобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция. Вижте и останалите пептиди за клетъчна енергия и регенерация в нашия каталог.
Във версията, предлагана от Peptology, 5-Amino-1MQ се доставя като прахообразна изследователска субстанция с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ за всяка партида. Стандартната разфасовка е 50 mg на флакон — формат, който отговаря на типичните по-високи орални дози (десетки mg в животински модели). Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения.
Налична разфасовка: 50 mg
5-Amino-1MQ се предлага в разфасовка от 50 mg — по-голяма от типичните пептидни флакони, тъй като молекулата е орално активна и обикновено се прилага в значително по-високи дози (mg вместо mcg) спрямо инжекционните пептиди.
50 MG
Стандартна изследователска разфасовка
Подходяща за in vitro клетъчни модели на адипоцити и хепатоцити, in vivo мишинни DIO (diet-induced obesity) модели и серийни мехнистични експерименти върху NNMT инхибиция и NAD+/SAM метаболизъм.
ЧИСТОТА & СЕРТИФИКАТ
> 99% (HPLC)
Синтетичен 5-амино-1-метилхинолиниев йодид с потвърдена структура чрез HPLC и масспектрометрия. Партидата е придружена от независим лабораторен сертификат за чистота.
Важно: 5-Amino-1MQ е небелтъчна малка молекула (квинолиниев йодид, Mw ~286 Da). Това позволява орална бионаличност (~38% в опитни системи) и значително по-проста реконструкция спрямо инжекционните пептиди в каталога.
Как действа 5-Amino-1MQ — NNMT инхибиция и метил-донорна икономия
В клетъчните и мишинните студии 5-Amino-1MQ е описан с три едновременно протичащи фармакологични ефекта: блокада на NNMT ензимната активност, запазване на ендогенните NAD+ и SAM пулове, и метаболитно ремоделиране в мастна тъкан и мускул. Тези три механизма обясняват наблюдавания фенотип в DIO мишинни модели.
NNMT ИНХИБИЦИЯ
5-Amino-1MQ селективно блокира NNMT — ензим, който прехвърля метилова група от SAM върху никотинамид, образувайки 1-метилникотинамид (MNA). Свръхекспресията на NNMT в мастна тъкан и черен дроб е документиран маркер на метаболитен синдром.
NAD+ & SAM ЗАПАЗВАНЕ
Блокадата на NNMT запазва ендогенните пулове на NAD+ (енергиен кофактор) и SAM (универсален метилов донор), без необходимост от външно внасяне на субстрат. Това е принципно различно от директната NAD+ суплементация.
МЕТАБОЛИТНО РЕМОДЕЛИРАНЕ
Резултатът в мишинни модели: увеличена оксидация на мастни киселини, потисната липогенеза в адипоцитите, по-висок енергиен разход, подобрена глюкозна толерантност и инсулинова чувствителност — без значимо повлияване на хранителния прием.
Защо NNMT е терапевтична мишена
NNMT (Nicotinamide N-Methyltransferase) е цитоплазмен ензим, описан първоначално като част от системата за метаболизъм на ксенобиотици в черния дроб. През последните 10–15 години обаче няколко независими изследователски групи документираха, че NNMT е значимо свръхекспресиран в мастна тъкан и черен дроб при затлъстяване и тип 2 диабет. Тази свръхекспресия създава „метил-донорна вампирска система“ — ензимът непрекъснато консумира SAM и никотинамид, разреждайки пуловете, които са нужни за други метаболитни процеси (метилации на ДНК, хистони, ензими; NAD+-зависими реакции).
5-Amino-1MQ беше една от първите малки молекули с достатъчно селективност и мембранна пропускливост, за да тества клинично концепцията за NNMT инхибиция. В мишинни модели редуцирането на NNMT активността възпроизвежда метаболитната програма, асоциирана с калориен дефицит и тренировка — редукция на адипозитет, повишена оксидация на мастни киселини и подобрена глюкозна хомеостаза. Тези резултати са от контролирани предклинични изследвания и не представляват гаранция за индивидуален ефект.
Фармакокинетика на 5-Amino-1MQ
PK данните за 5-Amino-1MQ са от предклинични студии в Sprague-Dawley плъхове. Молекулата е орално активна — ключово предимство пред инжекционните пептидни кандидати — и в опитни системи показва бързо и съществено усвояване след перорално приложение. Човешки PK данни не са публикувани.
- Тип молекула: синтетична малка молекула (квинолиниев йодид, Mw ~286 Da)
- Орална бионаличност (плъхове): приблизително 38.4% — значителна за малка молекула
- Биологичен полуживот (орален): ~6.9 часа — подкрепя 1–2 пъти дневен режим
- Биологичен полуживот (IV): ~3.8 часа
- Пикова плазмена концентрация (Cmax): 2252 ng/mL след перорална доза в плъхове
- Мембранна пропускливост: висока (пасивен + активен транспорт) — квинолиниевата структура с амино заместване в 5-позиция значително подобрява пропускливостта спрямо ранни NNMT инхибитори
- Селективност: NNMT-селективна; в публикуваните данни не са документирани значими ефекти върху други метилтрансферази
- Типична доза в DIO мишинни модели: 7.5–20 mg/kg/ден орално (gavage) за 4–11 седмици
- Човешки PK данни: не са публикувани — молекулата не е преминала клинични фази
Оралната бионаличност и продължителният полуживот на оралния маршрут (~6.9 часа) подкрепят 1–2 пъти дневно дозиране — режим, който е принципно по-удобен от ежедневните SC инжекции, типични за пептидните метаболитни кандидати като Semaglutide или Retatrutide.
5-Amino-1MQ срещу NAD+ и MOTS-c
Долната таблица сравнява 5-Amino-1MQ с двата най-цитирани метаболитни молекулни кандидата в каталога, които всички таргетират енергийния метаболизъм, но на принципно различни нива. 5-Amino-1MQ запазва ендогенните NAD+/SAM пулове (индиректно); NAD+ е директен субстрат; MOTS-c е сигнален пептид. Данните са за научна справка и не представляват директно head-to-head клинично сравнение.
| 5-Amino-1MQ | NAD+ | MOTS-c | |
|---|---|---|---|
| Тип на молекулата | Малка молекула (~286 Da) | Метаболитен кофактор (нуклеотид) | Митохондриален пептид (16 АК) |
| Стратегия | Индиректна (NNMT инхибиция запазва NAD+/SAM) | Директна (субстратна заместителна) | Сигнална (AMPK активация) |
| Точка на действие | NNMT ензим (цитоплазма) | NAD+-зависими ензими (сиртуини, PARP) | AMPK / ядрена транскрипция |
| Път на приложение | Орално (~38% бионаличност) | IV / SC / по протокол | SC / IP |
| Полуживот | ~6.9 ч (орално) | N/A (субстрат) | Кратък, в изследване |
| Основен изследван ефект | Анти-затлъстяване, мускулна функция | Енергиен метаболизъм, дълголетие | Метаболитна регулация, инсулинова чувствителност |
| Стадий на разработка | Само предклинично (мишки / плъхове) | Изследователска употреба | Предклинично / ранно клинично |
Източници: Neelakantan et al. Biochem Pharmacol (2018) за първоначалното описание на 5-Amino-1MQ като селективен NNMT инхибитор; Babula et al. Diabetes Obes Metab (2024) за DIO мишинни студии; обобщителни прегледи на NNMT при метаболитен синдром. Данните са от различни клинични и предклинични програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или твърдение за ефект от research-grade продукт.
Изследователски контекст и предклинични данни
5-Amino-1MQ е сравнително нова молекула в изследователското пространство — първоначалното описание като селективен NNMT инхибитор е от 2018 г. (Neelakantan и сътрудници), а основните метаболитни студии в DIO мишинни модели са публикувани между 2018–2024 г. Към момента няма публикувани човешки клинични проучвания. По-долу са обобщени основните изследователски направления.
Първоначално описание — Neelakantan et al. (2018)
Първото системно описание на 5-Amino-1MQ като селективен, мембранно-проницаем NNMT инхибитор. Студията документира, че молекулата ефективно блокира NNMT в нискомикромоларни концентрации, прониква в адипоцити и хепатоцити и в мишинни модели на затлъстяване води до значима редукция на телесното тегло и мастната маса — без значимо повлияване на хранителния прием и без явни нежелани реакции. Това установи 5-Amino-1MQ като „tool compound“ за изследване на NNMT биологията.
DIO мишинни модели на затлъстяване
В диетично-индуцирани затлъстели (DIO) мишинни модели лечението с 5-Amino-1MQ (типично 7.5–20 mg/kg/ден орално за 4–11 седмици) е свързано с: дозо-зависимо ограничение на наддаването на тегло и мастна маса, подобрена орална глюкозна толерантност, повишена инсулинова чувствителност, потисната хиперинсулинемия и редукция на размера на адипоцитите. Babula et al. (2024) в Diabetes, Obesity and Metabolism детайлно характеризират тези метаболитни промени в продължителен 11-седмичен експеримент.
Мускулна функция и саркопения
Една от по-новите изследователски посоки е ролята на NNMT инхибицията в скелетен мускул при стареене. В мишинни студии на възрастова мускулна атрофия инхибирането на NNMT с 5-Amino-1MQ е свързано с подобрена мускулна сила и регенеративна способност — цитирани са увеличения от ~40% в grip strength при заседнали мишки и до ~60% при комбинация с физическа активност. Тези резултати са от предклинични студии и не са валидирани при хора.
Чернодробен метаболизъм и хепатална стеатоза
NNMT е силно експресиран в чернодробни хепатоцити при метаболитен синдром. В предклинични студии 5-Amino-1MQ е свързан с редукция на хепатална стеатоза и подобрена чернодробна инсулинова чувствителност — ефекти, които са в контекста на NAFLD/MAFLD (нон-алкохолна / метаболитно-асоциирана мастна болест на черния дроб). Това приложение е на ранен предклиничен етап.
Онкологични in vitro студии
Извън метаболитните индикации, 5-Amino-1MQ е изследван и в in vitro онкологични модели (бъбречен карцином, остеосарком, Merkel cell карцином) — в които NNMT е свръхекспресиран и инхибицията му се свързва със забавяне на туморна пролиферация. Тези приложения са предимно мехнистични и не са свързани с предклинични in vivo онкологични студии до момента.
Забележка: Цялата информация за изследванията се основава на публикувани предклинични (мишинни, плъхови, in vitro) данни. Към момента няма публикувани човешки клинични проучвания на 5-Amino-1MQ. Информацията не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за ефект от продукта, предлаган от Peptology.
Документирани предклинични резултати
- Първият селективен мембранно-проницаем NNMT инхибитор с потвърдена орална активност в животински модели
- Дозо-зависимо ограничение на наддаването на тегло и мастна маса в DIO мишинни модели (Babula et al., 2024)
- Подобрена орална глюкозна толерантност и инсулинова чувствителност в продължителни 11-седмични мишинни студии
- Редукция на размера на адипоцитите и потисната липогенеза in vitro адипоцитни модели
- Без значимо повлияване на хранителния прием — различно от GLP-1 агонистите, които действат основно чрез намален апетит
- До ~40% увеличение на grip strength при заседнали мишки в саркопения модели (~60% с комбинирана физическа активност)
- Запазена ендогенна NAD+/SAM икономия — без необходимост от субстратна суплементация
- Орална активност с поддържащ дневен режим — принципно по-удобна стратегия от инжекционните пептидни алтернативи
Всички посочени резултати се отнасят до публикувани предклинични (мишинни, плъхови, in vitro) изследвания на 5-Amino-1MQ. Към момента няма публикувани човешки клинични данни. Резултатите не следва да се тълкуват като обещание за ефект, инструкция за употреба или твърдение за действие на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
Безопасност и потенциални рискове
Заради ранния изследователски етап на 5-Amino-1MQ не съществува систематичен профил на странични ефекти при хора. Цялата информация по-долу се основава на наблюдения в предклинични мишинни и плъхови студии и на теоретични съображения, базирани на биологията на NNMT инхибицията и SAM/NAD+ метаболизма.
Наблюдавани в предклинични студии
- Добра поносимост при тестваните дози в мишки и плъхове
- Без значими промени в храненето или поведението
- Без явна остра токсичност в публикуваните протоколи
- Възможна гастроинтестинална реакция при високи перорални дози
Теоретични съображения
- Промени в системните метил-донорни пулове (SAM) — неизследвани дългосрочни ефекти върху ДНК и хистонови метилации
- NNMT играе роля и в други тъкани (напр. имунни клетки, нервна система) — неизяснени off-target ефекти
- Възможно влияние върху чернодробен ксенобиотичен метаболизъм при високи дози
- Възможно лекарствено-лекарствено взаимодействие с медикаменти, които използват SAM или никотинамидния пул
Известни ограничения
- Няма човешки клинични данни — неизвестен профил на безопасност при хора
- Неясни ефекти при дългосрочна употреба > 3–6 месеца
- Възможно влияние върху онкологични процеси (NNMT е както таргет, така и онкогенен в някои контексти)
- Йодидната сол може да бъде източник на йод при високи дози — неизяснена клинична значимост
Заради ранния изследователски статус, изследователите, работещи с 5-Amino-1MQ, трябва да съзнават, че много въпроси за дългосрочната безопасност, оптимална доза, метаболитни взаимодействия и крос-реактивност с други метилтрансферази остават отворени. Тази информация е научна справка и не представлява инструкция за употреба при хора.
Свързани молекули в каталога на Peptology
Изследователите, работещи с 5-Amino-1MQ в метаболитни модели, често разглеждат и другите молекули за клетъчна енергия, митохондриална функция и метаболитна регулация. Всеки продукт е със сертификат за чистота над 99%:
NAD+ (Buffered) 1000 mg
Директна субстратна метаболитна поддръжка
MOTS-c
Митохондриален пептид — AMPK активация
SS-31
Митохондриален мембранен протектор
Retatrutide
Троен GLP-1/GIP/GCG агонист — метаболизъм
Peptide Matrix Water™
Стабилизиращ разтвор за реконструкция
Вижте пълния каталог: Пептиди за клетъчна енергия и регенерация · Всички пептиди · Блог
Изследователско предупреждение: 5-Amino-1MQ 50 mg се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт, не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор, не е предназначен за употреба при хора или животни и не представлява медицински съвет.
Лабораторна реконституция
Лабораторен протокол — реконституция, изследователски протоколи, съхранение
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
Протоколът за 60 секунди
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
Бърза справка
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Какво ви трябва
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
Пет правила за реконституция
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
Изчисляване на концентрация
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
- Концентрация (mg/mL) = mg във флакона ÷ mL разтворител
- Обем за една проба (mL) = количество за една проба (mg) ÷ концентрация (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Реконституция по размер на флакона — разтворител: Peptide Matrix Water. Концентрация след добавянето (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Флакон | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 50 mg | 50 mg/mL | 25 mg/mL | 16,67 mg/mL |
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
Съхранение
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
Четири грешки, които да избягвате
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Информация за доставката
🚚 Информация за доставката
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Често задавани въпроси FAQ
Какво прави NNMT и защо е таргет?
NNMT метилира никотинамид → 1-MNA. Инхибирането му запазва никотинамида за NAD⁺ salvage и модифицира липидния метаболизъм.
Повишава ли NAD⁺?
В клетки 5-Amino-1MQ води до концентрационно-зависимо ↑NAD⁺ (~1.2–1.6×).
Какво точно е 5-Amino-1MQ и от какво се различава от пептидните продукти?
5-Amino-1MQ е синтетична малка молекула (5-амино-1-метилхинолиниев йодид, Mw ~286 Da), а не пептид. Това е принципно различно от продуктите като MOTS-c, BPC-157 или GLP-1 пептидите.
Какво е NNMT и защо се изследва като терапевтична мишена?
NNMT (Nicotinamide N-Methyltransferase) е цитоплазмен ензим, който прехвърля метилова група от SAM (S-аденозилметионин) върху никотинамид, образувайки 1-метилникотинамид. Свръхекспресията на NNMT в мастна тъкан, черен дроб и мускул е документиран маркер на метаболитен синдром, тип 2 диабет и затлъстяване. Тази свръхактивност изтощава ендогенните пулове на SAM (универсален метилов донор) и NAD+ — основни регулатори на клетъчния метаболизъм.
В какво се различава 5-Amino-1MQ от NAD+ суплементация?
Това е принципна концептуална разлика. NAD+ е директна заместителна суплементация — внасяте субстрат отвън, за да компенсирате дефицита. 5-Amino-1MQ е индиректна стратегия — блокирате ензима, който разгражда никотинамидния пул и SAM, така че клетката сама възстановява своя NAD+ и SAM запас. Двата подхода са комплементарни и в изследователската литература се разглеждат заедно за метаболитни приложения.
5-Amino-1MQ одобрен ли е от FDA?
Не. 5-Amino-1MQ е сравнително нова молекула — първоначалното научно описание като селективен NNMT инхибитор е от 2018 г. — и към момента няма публикувани човешки клинични проучвания. Молекулата не е одобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция. Цялата налична информация се основава на мехнистични in vitro и предклинични (мишинни, плъхови) in vivo студии.
Как се съхранява и разтваря 5-Amino-1MQ?
Прахът се съхранява при 2–8 °C, защитен от светлина и влага (хинолиниевите соли са фоточувствителни). За in vitro работа стоковите разтвори обикновено се правят в DMSO или в стерилна вода/PBS (молекулата е добре водноразтворима за разлика от хидрофобни малки молекули).
Откъде да купя 5-Amino-1MQ за изследване?
Peptology предлага 5-Amino-1MQ 50 mg като изследователска субстанция с потвърдена чистота над 99% и независим лабораторен анализ за всяка партида. Доставка в България 1–2 работни дни, дискретна опаковка и сертификати за чистота към продукта.
Къде мога да купя 5-Amino-1MQ в България и колко струва?
Можете да купите 5-Amino-1MQ в България онлайн от Peptology на цена от 45,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.
Лабораторен анализ
5-Amino-1MQ - 50 mg – Партида 0226 – Чистота
