Прескочи към съдържанието

🇧🇬 Доставка за 1–2 работни дни ✅ Наложен платеж 📦 Безплатна доставка от 50 €

CJC-1295 + Ipamorelin

CJC-1295 без DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – Комбиниран GHRH + GH-секретагог комплекс

Peptology Ltd. · Пептиди за възстановяване и анаболни

CJC-1295 без DAC + Ипаморелин е комбинация от GHRH аналог и селективен GH секретагог (агонист на грелиновия рецептор) – изследователски пептиди с чистота 99%+ и HPLC/MS анализ за всяка партида.

📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.

59,00 € · В наличност

Само за изследователски цели / Не е лекарство

CJC-1295 без DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – Комбиниран GHRH + GH-секретагог комплексCJC-1295 + Ipamorelin 10 mg – сертификат за чистота HPLC, партида 0226
Чистота>99%
МетодHPLC + LC/MS
ЛабораторияAnaliza Białek
Партида0226

Последна актуализация: 23.07.2026

Какво е CJC-1295 без DAC + Ipamorelin?

CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е комбиниран изследователски пептиден продукт, който в един флакон обединява две молекули, действащи на различни рецептори в оста на растежния хормон. Първият компонент — CJC-1295 без DAC (известен още като Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, тетра-субституиран GRF(1–29)) — е стабилизиран GHRH аналог, който се свързва с GHRH рецептора на хипофизните соматотропи. Вторият компонент — Ipamorelin — е селективен пентапептиден GH-секретагог, който действа на ghrelin / GHS-R1a рецептора. И двата компонента са с чистота над 99% и в стандартна формулация се доставят по 5 mg на пептид във флакон (общо 10 mg активна маса).

За разлика от единичен GHRH аналог като Sermorelin или единичен GHRP, тази комбинация използва принципа на двойна рецепторна синергия: GHRH аналогът увеличава амплитудата на GH пулса (повече соматотропи участват в освобождаването), а GHRP увеличава честотата и силата на самия пулс. В мехнистичните публикации съвместното им приложение е свързано с GH освобождаване, многократно по-високо от което и да е от двете молекули поотделно при еквивалентни дози.

Комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е една от най-изследваните пептидни блендове в литературата за GH-секретагози и често е препоръчвана като „референтен стак“ за изследователи, работещи в оста GH/IGF-1. Тя се отличава с физиологичен пулсативен профил — GH се освобождава на остри върхове, които имитират ендогенната нощна секреция, без продължителна базисна елевация (за разлика от CJC-1295 с DAC). Вижте и останалите пептиди за мускулен растеж и възстановяване в нашия каталог.

Във версията, предлагана от Peptology, и двата компонента се доставят като лиофилизирани изследователски пептиди с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ за всяка партида. Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения и не е одобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция — нито в САЩ, нито в ЕС, нито в България.

Състав на флакона: 5 mg + 5 mg

Комбинираният флакон съдържа равни количества от двата компонента — форматът отговаря на най-цитираните в литературата изследователски протоколи, при които двата пептида се прилагат в съотношение 1:1.

5 MG CJC-1295 БЕЗ DAC

GHRH аналог — Mod GRF 1–29

Тетра-субституираният GRF(1–29) фрагмент. Стабилизиран срещу DPP-IV; полуживот ~30 минути; стимулира пулсативно освобождаване на GH чрез GHRH рецептора.

5 MG IPAMORELIN

Селективен GHRP — пентапептид

Селективен агонист на ghrelin / GHS-R1a рецептора. Полуживот ~2 часа; в публикуваните данни не повишава значимо ACTH, кортизол или пролактин.

И двата компонента са с чистота > 99% (HPLC) и лабораторен сертификат за партидата. За индивидуални флакони с по-голяма или различна разфасовка вижте CJC-1295 без DAC 5 mg и Ipamorelin 5 mg като отделни продукти в каталога.

Как действа комбинацията — двойна рецепторна синергия

В клиничните и предклиничните публикации комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е описана с три едновременно протичащи фармакологични ефекта: активиране на GHRH рецептора, активиране на GHS-R1a рецептора и резултантно синергично освобождаване на ендогенен растежен хормон. Тези три механизма работят паралелно — GHRH сигналът подготвя соматотропите за освобождаване, а GHRP сигналът усилва амплитудата на самия пулс.

GHRH ПЪТ (CJC)

CJC-1295 без DAC се свързва с GHRH-R на хипофизните соматотропи и активира аденилат-циклаза → cAMP → протеин-киназа A — класическият стимулиращ път за синтез и освобождаване на GH в физиологичен пулс.

GHRELIN ПЪТ (IPA)

Ipamorelin се свързва селективно с GHS-R1a (ghrelin рецептора) и активира фосфолипаза C → IP3 / DAG → калциева мобилизация — независим от GHRH път, който усилва GH пулсите и потиска соматостатина.

СИНЕРГИЯ

В мехнистичните студии съвместното активиране на двата пътя е свързано с GH освобождаване многократно по-високо от това на всеки компонент поотделно — адитивна cAMP/Ca²⁺ сигнализация и засилена соматотропна отговорливост.

Защо точно тази комбинация

CJC-1295 без DAC и Ipamorelin не са избрани произволно — те представляват най-чистата двойка GHRH аналог + GHRP в изследователската литература. CJC-1295 без DAC има полуживот ~30 минути, което позволява физиологичен GH пулс, без продължителна базисна елевация (за разлика от CJC-1295 с DAC, чийто полуживот е дни). Ipamorelin е първият описан селективен GHRP — в публикуваните данни той не предизвиква значимо повишение на ACTH, кортизол или пролактин, типично за по-стари GHRP молекули като GHRP-6 или Hexarelin, и не активира значимо апетита.

Резултатът е изследователски стак с минимална хормонална „неточност“ — стимулира се ендогенната GH секреция в физиологична пулсативна архитектура, без значимо повлияване на свързани хормонални оси. Тези резултати са от контролирани лабораторни и клинични изследвания и не представляват гаранция за индивидуален ефект или твърдение за действие на research-grade продукт.

Фармакокинетика на двата компонента

Двата компонента имат сходно кратки, но допълващи се PK профили — характеристики, които определят защо комбинацията се прилага като дневна, а не седмична схема.

Параметър CJC-1295 без DAC Ipamorelin
Клас GHRH аналог Селективен GHRP
Рецептор GHRH-R GHS-R1a (ghrelin)
Молекулна маса ~3367 Da (29 АК) ~712 Da (5 АК)
Биологичен полуживот ~30 мин ~2 часа
Tmax (PK) 15–30 минути 20–30 минути
GH пик ~30–45 минути след SC ~30–45 минути след SC
Кортизол / пролактин Без значимо повлияване Без значимо повлияване
Метаболизъм Плазмени пептидази Плазмени пептидази; бъбречен клирънс

PK профилите са взаимно изравнени — и двете молекули достигат пик и предизвикват GH освобождаване в близък времеви прозорец (~30–45 минути след SC), което е причината двата компонента обикновено да се прилагат едновременно в един и същ инжекционен момент.

Комбинацията срещу единичните компоненти и CJC-1295 с DAC

Долната таблица сравнява смесения протокол с трите най-релевантни алтернативи: CJC-1295 без DAC сам, Ipamorelin сам и дългодействащият CJC-1295 с DAC. Целта е да се види как двойната рецепторна синергия се отличава от единична молекула и от различен стабилизиращ подход. Данните са за научна справка и не представляват директно head-to-head клинично сравнение.

CJC + IPA (бленд) CJC само IPA само CJC с DAC
Активирани рецептори GHRH-R + GHS-R1a GHRH-R GHS-R1a GHRH-R (продължително)
GH архитектура Усилен физиологичен пулс Умерен пулс Умерен пулс Базисна елевация + пулс
Полуживот ~30 мин + ~2 ч ~30 минути ~2 часа ~6–8 дни
Изследван режим Дневен SC, обикновено вечер Дневен SC Дневен SC Седмичен SC
Феедбак на оста Запазен Запазен Запазен Частично понижен (продължителен сигнал)
Кортизол / пролактин Без значимо повлияване Без значимо повлияване Без значимо повлияване Без значимо повлияване
Основен изследван ефект Синергично усилен GH/IGF-1 Умерен GH пик Умерен GH пик Дълготрайна IGF-1 елевация

Източници: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) за CJC PK данни; Raun et al. (1998) за първоначалното описание на Ipamorelin като селективен GHRP; обобщителни прегледи на синергията GHRH+GHRP в ендокринологичната литература. Представените данни са от различни клинични и изследователски програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или като твърдение за ефект от конкретен research-grade продукт.

Изследователски и клиничен контекст

Самата комбинация CJC-1295 без DAC + Ipamorelin не е била обект на регулаторна клинична програма Phase 3 като фиксиран продукт. Това, което съществува в литературата, са (а) клинични PK/PD данни за всеки компонент поотделно, (б) мехнистични студии на GHRH + GHRP синергията и (в) клинично-приложни наблюдения. По-долу са обобщени най-цитираните референции.

Teichman et al., 2006 — CJC-1295 без DAC PK

Публикувано в The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, изследването документира кратък системен полуживот на тетра-субституираната GRF(1–29) последователност (~30 минути), предсказуема дозова пропорционалност и физиологично пулсативно освобождаване на GH в отговор на единична SC доза. Това е основният източник за PK на немодифицираната с DAC версия и обяснява защо тя се прилага дневно вместо седмично.

Raun et al., 1998 — Ipamorelin като първи селективен GHRP

Първоначалната публикация на Ipamorelin (Раун и сътрудници) описва пентапептидната молекула като „първият селективен GH-секретагог“ — с потвърден GH освобождаващ ефект при животински и in vitro модели, без значимо повлияване на ACTH, кортизол или пролактин. Това отличава Ipamorelin от по-стари GHRP-та като GHRP-6 (силно повишава апетит и кортизол) и Hexarelin (повишава пролактин).

GHRH + GHRP синергия — мехнистична литература

В ендокринологичната литература е документирано, че съвместното приложение на GHRH-аналог и GHRP-агент води до GH освобождаване, многократно по-високо (обикновено цитирано в диапазон 6–10×) от което и да е от двете молекули поотделно при еквивалентни дози. Механистичното обяснение е, че GHRH сигналът (cAMP път) и GHRP сигналът (PLC / Ca²⁺ път) са независими и адитивни на нивото на соматотропната клетка, плюс че GHRP усилва отговорността на соматотропите към GHRH сигнала. Тази синергия е валидирана при възрастни и при пациенти с GH дефицит в по-стари ендокринологични студии.

Ipamorelin Phase 2 — постоперативен илеус

Най-цитираното рандомизирано контролирано Phase 2 изследване на Ipamorelin (n=87) тества молекулата при постоперативен илеус след резекция на черва. Изследването не достигна първичните си крайни показатели и програмата беше преустановена, но данните по безопасност от изследването са важна референция за поносимост на Ipamorelin при кратък клиничен курс.

Документирани резултати в литературата

2×
независими рецептора (GHRH-R + GHS-R1a)
6–10×
по-висок GH спрямо единичен компонент (мехнистични данни)
~30–45 мин
GH пик след SC приложение
5+5
mg на компонент в един флакон
GHRH + GHRP стакДвойна рецепторна синергияФизиологичен GH пулсДневен SC режим99% чистота1–2 дни доставкаИзследователски пептид
  • Двойна рецепторна активация — едновременно стимулиране на GHRH-R и GHS-R1a за синергичен GH ефект
  • 6–10-кратно по-високо GH освобождаване в мехнистични студии на GHRH + GHRP комбинации спрямо единични молекули
  • Физиологичен пулсативен профил — GH се освобождава на остри върхове, имитиращи нощната ендогенна секреция
  • Запазен ендогенен feedback — стимулира естествената GH секреция, без да я заобикаля (за разлика от екзогенен rhGH)
  • Селективен GHRP компонент — Ipamorelin не повишава значимо ACTH, кортизол или пролактин в публикуваните данни
  • Сбит времеви прозорец — и двата компонента достигат пик в ~30–45 минути след SC, което позволява единична инжекция за двойния ефект
  • Поносим профил на безопасност в публикуваните данни за всеки компонент поотделно — основно леки реакции на мястото на инжектиране
  • Най-цитираният GH-секретагог стак в изследователската литература за оста GH/IGF-1

Странични ефекти и безопасност

В публикуваните данни за двата компонента поотделно профилът на безопасност е описан като благоприятен за пептидни кандидати в GHRH / GHRP класовете. Преобладаващите нежелани реакции са локални — на мястото на подкожното приложение. Системните реакции обикновено са свързани с фармакодинамичния GH ефект (преходно зачервяване, водна задръжка), а не с токсичност на молекулите.

Често наблюдавани в проучвания

  • Реакции на мястото на инжектиране (зачервяване, лек оток)
  • Преходно лицево зачервяване (flushing)
  • Леко главоболие в първите часове
  • Преходна сънливост след вечерна инжекция

По-рядко описани

  • Леко гадене
  • Преходна водна задръжка (GH-медиирана)
  • Изтръпване на пръсти / лек карпален дискомфорт
  • Лек глад (по-слаб от GHRP-6, но възможен при високи дози Ipamorelin)
  • Преходни промени в кръвната глюкоза

Клинично наблюдавани рискове

  • Хронично повишен IGF-1 (теоретичен дългосрочен онкологичен/пролиферативен риск)
  • Влошаване на инсулинова резистентност при предразположени модели
  • Алергична реакция (рядко)
  • Изразено локално възпаление при повтарящи се инжекции на едно място

Особеност на тази комбинация е, че двата компонента имат сравнително къси полуживоти — нежеланите ефекти, ако се появят, обикновено отшумяват за часове, за разлика от CJC-1295 с DAC, при който нежелана реакция може да се задържи за дни заради албуминовия резервоар. Ротация на мястото на инжектиране е стандартна препоръка в изследователските протоколи за намаляване на локалните реакции. Тази информация е научна справка и не представлява инструкция за употреба.

Свързани пептиди в каталога на Peptology

Изследователите, работещи с този GHRH + GHRP стак, често разглеждат и отделните компоненти, другите GHRH аналози и downstream IGF молекулите. Всеки от тях е със сертификат за чистота над 99%:

Вижте пълния каталог: Пептиди за мускулен растеж и възстановяване · Всички пептиди · Блог

Лабораторно тествано
Дискретна опаковка

Изследователско предупреждение: CJC-1295 without DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт, не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор, не е предназначен за употреба при хора или животни и не представлява медицински съвет.

Лабораторна реконституция

Лабораторен протокол — реконституция, изследователски протоколи, съхранение

Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.

Протоколът за 60 секунди

1. РАЗТВОРИТЕЛ

Peptide Matrix Water

2. РЕКОНСТИТУЦИЯ

Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.

3. ИЗЧИСЛЕНИЕ

Калкулатор → концентрация mg/mL

4. СЪХРАНЕНИЕ

+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water

Бърза справка

Параметър Стойност
Форма Лиофилизиран прах
Разтворител Peptide Matrix Water
Обем за реконституция 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон)
Съхранение преди реконституция Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен)
След реконституция До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water

Какво ви трябва

Прецизна пипета

Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.

Алкохолни тампони 70%

Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.

Peptide Matrix Water

Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.

Пет правила за реконституция

✅ Правилно ❌ Грешка
Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици Работа без дезинфекция
Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона Директна струя върху праха — разпенване и денатурация
Леко завъртане между дланите Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират
10–15 минути изчакване при стайна температура Механично разбъркване или загряване
Визуална проверка: прозрачен, без частици Работа с мътен или оцветен разтвор

Изчисляване на концентрация

⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.

  • Концентрация (mg/mL) = mg във флакона ÷ mL разтворител
  • Обем за една проба (mL) = количество за една проба (mg) ÷ концентрация (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).

Съхранение

ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ

Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.

СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ

+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.

ЗАМРАЗЯВАНЕ

Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.

Четири грешки, които да избягвате

1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"

Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.

2. Неподходящ разтворител

За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.

3. Игнориране на лека мътност

Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.

4. Излизане от хладилник „за час–два"

Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.

Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.

Информация за доставката

🚚 Информация за доставката

  • Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.

  • Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).

  • Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.

Често задавани въпроси FAQ

💡 Често задавани въпроси за CJC-1295 без DAC + Ipamorelin

 

Нужна ли е рецепта за закупуване? 

Продуктът е предназначен единствено за изследователски цели и лабораторна употреба, поради което не се изисква рецепта за придобиването му.

В какво се различава от CJC-1295 с DAC?

Двете молекули са с идентична тетра-субституирана GRF(1–29) последователност, но CJC-1295 с DAC носи допълнителен малеимидопропионилов линкер, който се свързва ковалентно със серумния албумин и удължава полуживота до ~6–8 дни. CJC без DAC няма този линкер, има полуживот ~30 минути и предизвиква физиологично пулсативни GH върхове. В тази комбинация е използван именно вариантът без DAC, защото пулсативната архитектура е по-съвместима с естествената GH секреция и с краткодействащ GHRP като Ipamorelin. За повече контекст вижте статията CJC-1295 без vs с DAC — каква е разликата.

Защо комбинацията е синергична?

Двата компонента активират различни рецептори по различни вътреклетъчни пътища. CJC-1295 без DAC действа на GHRH-R през cAMP пътя, а Ipamorelin действа на GHS-R1a (ghrelin рецептора) през фосфолипаза C / Ca²⁺ пътя. Освен че двата сигнала са адитивни в соматотропната клетка, GHRP усилва отговорността на соматотропите към GHRH сигнала. В мехнистичните студии това се изразява в GH освобождаване, многократно по-високо от единичния компонент при еквивалентни дози.

Одобрен ли е продуктът от FDA или EMA?

Не. Нито единичните компоненти (CJC-1295 без DAC, Ipamorelin), нито комбинацията не са одобрени лекарствени продукти в нито една юрисдикция — нито в САЩ, нито в ЕС, нито в България. Най-изследваният GHRH аналог в свързано пространство е Tesamorelin (Phase 3 проучвания при HIV-асоциирана липодистрофия). Research-grade продуктът, предлаган от Peptology, е предназначен само за изследователски цели.

Защо Ipamorelin, а не GHRP-6 или Hexarelin?

Защото Ipamorelin е първият описан „селективен“ GHRP. В публикуваните данни той освобождава GH без значимо повлияване на ACTH, кортизол, пролактин или апетит — ефекти, които са изразени при по-стари GHRP-та (GHRP-6 силно стимулира апетита и кортизола; Hexarelin повишава пролактина).

Откъде да купя CJC-1295 без DAC + Ipamorelin за изследване?

Peptology предлага комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin (5 mg + 5 mg) като изследователски пептиден бленд с потвърдена чистота над 99% и независим лабораторен анализ за всяка партида. Доставка в България 1–2 работни дни, дискретна опаковка и сертификати за чистота към продукта. Вижте и отделните компоненти — CJC-1295 без DAC и Ipamorelin — или научните статии в нашия блог за пептидни изследвания.

Къде мога да купя CJC-1295 + Ipamorelin в България и колко струва?

Можете да купите CJC-1295 + Ipamorelin в България онлайн от Peptology на цена от 59,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.

Лабораторен анализ

CJC‑1295 without DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – Партида 0226 – Чистота

CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg – сертификат за чистота HPLC, партида 0226

Свързани статии