Peptology Ltd. · Пептиди за възстановяване и анаболни
CJC-1295 без DAC + Ипаморелин е комбинация от GHRH аналог и селективен GH секретагог (агонист на грелиновия рецептор) – изследователски пептиди с чистота 99%+ и HPLC/MS анализ за всяка партида.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
59,00 € · В наличност
Само за изследователски цели / Не е лекарство


| Чистота | >99% |
|---|---|
| Метод | HPLC + LC/MS |
| Лаборатория | Analiza Białek |
| Партида | 0226 |
Последна актуализация: 23.07.2026
CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е комбиниран изследователски пептиден продукт, който в един флакон обединява две молекули, действащи на различни рецептори в оста на растежния хормон. Първият компонент — CJC-1295 без DAC (известен още като Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, тетра-субституиран GRF(1–29)) — е стабилизиран GHRH аналог, който се свързва с GHRH рецептора на хипофизните соматотропи. Вторият компонент — Ipamorelin — е селективен пентапептиден GH-секретагог, който действа на ghrelin / GHS-R1a рецептора. И двата компонента са с чистота над 99% и в стандартна формулация се доставят по 5 mg на пептид във флакон (общо 10 mg активна маса).
За разлика от единичен GHRH аналог като Sermorelin или единичен GHRP, тази комбинация използва принципа на двойна рецепторна синергия: GHRH аналогът увеличава амплитудата на GH пулса (повече соматотропи участват в освобождаването), а GHRP увеличава честотата и силата на самия пулс. В мехнистичните публикации съвместното им приложение е свързано с GH освобождаване, многократно по-високо от което и да е от двете молекули поотделно при еквивалентни дози.
Комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е една от най-изследваните пептидни блендове в литературата за GH-секретагози и често е препоръчвана като „референтен стак“ за изследователи, работещи в оста GH/IGF-1. Тя се отличава с физиологичен пулсативен профил — GH се освобождава на остри върхове, които имитират ендогенната нощна секреция, без продължителна базисна елевация (за разлика от CJC-1295 с DAC). Вижте и останалите пептиди за мускулен растеж и възстановяване в нашия каталог.
Във версията, предлагана от Peptology, и двата компонента се доставят като лиофилизирани изследователски пептиди с чистота над 99%, потвърдена чрез независим лабораторен анализ за всяка партида. Продуктът е предназначен единствено за научно-изследователски и in vitro приложения и не е одобрен лекарствен продукт в нито една юрисдикция — нито в САЩ, нито в ЕС, нито в България.
Комбинираният флакон съдържа равни количества от двата компонента — форматът отговаря на най-цитираните в литературата изследователски протоколи, при които двата пептида се прилагат в съотношение 1:1.
5 MG CJC-1295 БЕЗ DAC
GHRH аналог — Mod GRF 1–29
Тетра-субституираният GRF(1–29) фрагмент. Стабилизиран срещу DPP-IV; полуживот ~30 минути; стимулира пулсативно освобождаване на GH чрез GHRH рецептора.
5 MG IPAMORELIN
Селективен GHRP — пентапептид
Селективен агонист на ghrelin / GHS-R1a рецептора. Полуживот ~2 часа; в публикуваните данни не повишава значимо ACTH, кортизол или пролактин.
И двата компонента са с чистота > 99% (HPLC) и лабораторен сертификат за партидата. За индивидуални флакони с по-голяма или различна разфасовка вижте CJC-1295 без DAC 5 mg и Ipamorelin 5 mg като отделни продукти в каталога.
В клиничните и предклиничните публикации комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin е описана с три едновременно протичащи фармакологични ефекта: активиране на GHRH рецептора, активиране на GHS-R1a рецептора и резултантно синергично освобождаване на ендогенен растежен хормон. Тези три механизма работят паралелно — GHRH сигналът подготвя соматотропите за освобождаване, а GHRP сигналът усилва амплитудата на самия пулс.
GHRH ПЪТ (CJC)
CJC-1295 без DAC се свързва с GHRH-R на хипофизните соматотропи и активира аденилат-циклаза → cAMP → протеин-киназа A — класическият стимулиращ път за синтез и освобождаване на GH в физиологичен пулс.
GHRELIN ПЪТ (IPA)
Ipamorelin се свързва селективно с GHS-R1a (ghrelin рецептора) и активира фосфолипаза C → IP3 / DAG → калциева мобилизация — независим от GHRH път, който усилва GH пулсите и потиска соматостатина.
СИНЕРГИЯ
В мехнистичните студии съвместното активиране на двата пътя е свързано с GH освобождаване многократно по-високо от това на всеки компонент поотделно — адитивна cAMP/Ca²⁺ сигнализация и засилена соматотропна отговорливост.
CJC-1295 без DAC и Ipamorelin не са избрани произволно — те представляват най-чистата двойка GHRH аналог + GHRP в изследователската литература. CJC-1295 без DAC има полуживот ~30 минути, което позволява физиологичен GH пулс, без продължителна базисна елевация (за разлика от CJC-1295 с DAC, чийто полуживот е дни). Ipamorelin е първият описан селективен GHRP — в публикуваните данни той не предизвиква значимо повишение на ACTH, кортизол или пролактин, типично за по-стари GHRP молекули като GHRP-6 или Hexarelin, и не активира значимо апетита.
Резултатът е изследователски стак с минимална хормонална „неточност“ — стимулира се ендогенната GH секреция в физиологична пулсативна архитектура, без значимо повлияване на свързани хормонални оси. Тези резултати са от контролирани лабораторни и клинични изследвания и не представляват гаранция за индивидуален ефект или твърдение за действие на research-grade продукт.
Двата компонента имат сходно кратки, но допълващи се PK профили — характеристики, които определят защо комбинацията се прилага като дневна, а не седмична схема.
| Параметър | CJC-1295 без DAC | Ipamorelin |
|---|---|---|
| Клас | GHRH аналог | Селективен GHRP |
| Рецептор | GHRH-R | GHS-R1a (ghrelin) |
| Молекулна маса | ~3367 Da (29 АК) | ~712 Da (5 АК) |
| Биологичен полуживот | ~30 мин | ~2 часа |
| Tmax (PK) | 15–30 минути | 20–30 минути |
| GH пик | ~30–45 минути след SC | ~30–45 минути след SC |
| Кортизол / пролактин | Без значимо повлияване | Без значимо повлияване |
| Метаболизъм | Плазмени пептидази | Плазмени пептидази; бъбречен клирънс |
PK профилите са взаимно изравнени — и двете молекули достигат пик и предизвикват GH освобождаване в близък времеви прозорец (~30–45 минути след SC), което е причината двата компонента обикновено да се прилагат едновременно в един и същ инжекционен момент.
Долната таблица сравнява смесения протокол с трите най-релевантни алтернативи: CJC-1295 без DAC сам, Ipamorelin сам и дългодействащият CJC-1295 с DAC. Целта е да се види как двойната рецепторна синергия се отличава от единична молекула и от различен стабилизиращ подход. Данните са за научна справка и не представляват директно head-to-head клинично сравнение.
| CJC + IPA (бленд) | CJC само | IPA само | CJC с DAC | |
|---|---|---|---|---|
| Активирани рецептори | GHRH-R + GHS-R1a | GHRH-R | GHS-R1a | GHRH-R (продължително) |
| GH архитектура | Усилен физиологичен пулс | Умерен пулс | Умерен пулс | Базисна елевация + пулс |
| Полуживот | ~30 мин + ~2 ч | ~30 минути | ~2 часа | ~6–8 дни |
| Изследван режим | Дневен SC, обикновено вечер | Дневен SC | Дневен SC | Седмичен SC |
| Феедбак на оста | Запазен | Запазен | Запазен | Частично понижен (продължителен сигнал) |
| Кортизол / пролактин | Без значимо повлияване | Без значимо повлияване | Без значимо повлияване | Без значимо повлияване |
| Основен изследван ефект | Синергично усилен GH/IGF-1 | Умерен GH пик | Умерен GH пик | Дълготрайна IGF-1 елевация |
Източници: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) за CJC PK данни; Raun et al. (1998) за първоначалното описание на Ipamorelin като селективен GHRP; обобщителни прегледи на синергията GHRH+GHRP в ендокринологичната литература. Представените данни са от различни клинични и изследователски програми и не следва да се тълкуват като директно сравнение или като твърдение за ефект от конкретен research-grade продукт.
Самата комбинация CJC-1295 без DAC + Ipamorelin не е била обект на регулаторна клинична програма Phase 3 като фиксиран продукт. Това, което съществува в литературата, са (а) клинични PK/PD данни за всеки компонент поотделно, (б) мехнистични студии на GHRH + GHRP синергията и (в) клинично-приложни наблюдения. По-долу са обобщени най-цитираните референции.
Публикувано в The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, изследването документира кратък системен полуживот на тетра-субституираната GRF(1–29) последователност (~30 минути), предсказуема дозова пропорционалност и физиологично пулсативно освобождаване на GH в отговор на единична SC доза. Това е основният източник за PK на немодифицираната с DAC версия и обяснява защо тя се прилага дневно вместо седмично.
Първоначалната публикация на Ipamorelin (Раун и сътрудници) описва пентапептидната молекула като „първият селективен GH-секретагог“ — с потвърден GH освобождаващ ефект при животински и in vitro модели, без значимо повлияване на ACTH, кортизол или пролактин. Това отличава Ipamorelin от по-стари GHRP-та като GHRP-6 (силно повишава апетит и кортизол) и Hexarelin (повишава пролактин).
В ендокринологичната литература е документирано, че съвместното приложение на GHRH-аналог и GHRP-агент води до GH освобождаване, многократно по-високо (обикновено цитирано в диапазон 6–10×) от което и да е от двете молекули поотделно при еквивалентни дози. Механистичното обяснение е, че GHRH сигналът (cAMP път) и GHRP сигналът (PLC / Ca²⁺ път) са независими и адитивни на нивото на соматотропната клетка, плюс че GHRP усилва отговорността на соматотропите към GHRH сигнала. Тази синергия е валидирана при възрастни и при пациенти с GH дефицит в по-стари ендокринологични студии.
Най-цитираното рандомизирано контролирано Phase 2 изследване на Ipamorelin (n=87) тества молекулата при постоперативен илеус след резекция на черва. Изследването не достигна първичните си крайни показатели и програмата беше преустановена, но данните по безопасност от изследването са важна референция за поносимост на Ipamorelin при кратък клиничен курс.
В публикуваните данни за двата компонента поотделно профилът на безопасност е описан като благоприятен за пептидни кандидати в GHRH / GHRP класовете. Преобладаващите нежелани реакции са локални — на мястото на подкожното приложение. Системните реакции обикновено са свързани с фармакодинамичния GH ефект (преходно зачервяване, водна задръжка), а не с токсичност на молекулите.
Често наблюдавани в проучвания
По-рядко описани
Клинично наблюдавани рискове
Особеност на тази комбинация е, че двата компонента имат сравнително къси полуживоти — нежеланите ефекти, ако се появят, обикновено отшумяват за часове, за разлика от CJC-1295 с DAC, при който нежелана реакция може да се задържи за дни заради албуминовия резервоар. Ротация на мястото на инжектиране е стандартна препоръка в изследователските протоколи за намаляване на локалните реакции. Тази информация е научна справка и не представлява инструкция за употреба.
Изследователите, работещи с този GHRH + GHRP стак, често разглеждат и отделните компоненти, другите GHRH аналози и downstream IGF молекулите. Всеки от тях е със сертификат за чистота над 99%:
CJC-1295 без DAC
GHRH аналог — отделен компонент
Ipamorelin
Селективен GHRP — отделен компонент
CJC-1295 с DAC
Дългодействащ GHRH аналог (~6-8 дни)
Sermorelin
Класически GHRH аналог (GRF 1-29)
Tesamorelin
Стабилизиран GHRH(1-44) аналог
Peptide Matrix Water™
Стабилизиращ разтвор за реконструкция
Вижте пълния каталог: Пептиди за мускулен растеж и възстановяване · Всички пептиди · Блог
Изследователско предупреждение: CJC-1295 without DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт, не е одобрен от FDA, EMA или българския регулатор, не е предназначен за употреба при хора или животни и не представлява медицински съвет.
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Нужна ли е рецепта за закупуване?
Продуктът е предназначен единствено за изследователски цели и лабораторна употреба, поради което не се изисква рецепта за придобиването му.
Двете молекули са с идентична тетра-субституирана GRF(1–29) последователност, но CJC-1295 с DAC носи допълнителен малеимидопропионилов линкер, който се свързва ковалентно със серумния албумин и удължава полуживота до ~6–8 дни. CJC без DAC няма този линкер, има полуживот ~30 минути и предизвиква физиологично пулсативни GH върхове. В тази комбинация е използван именно вариантът без DAC, защото пулсативната архитектура е по-съвместима с естествената GH секреция и с краткодействащ GHRP като Ipamorelin. За повече контекст вижте статията CJC-1295 без vs с DAC — каква е разликата.
Двата компонента активират различни рецептори по различни вътреклетъчни пътища. CJC-1295 без DAC действа на GHRH-R през cAMP пътя, а Ipamorelin действа на GHS-R1a (ghrelin рецептора) през фосфолипаза C / Ca²⁺ пътя. Освен че двата сигнала са адитивни в соматотропната клетка, GHRP усилва отговорността на соматотропите към GHRH сигнала. В мехнистичните студии това се изразява в GH освобождаване, многократно по-високо от единичния компонент при еквивалентни дози.
Не. Нито единичните компоненти (CJC-1295 без DAC, Ipamorelin), нито комбинацията не са одобрени лекарствени продукти в нито една юрисдикция — нито в САЩ, нито в ЕС, нито в България. Най-изследваният GHRH аналог в свързано пространство е Tesamorelin (Phase 3 проучвания при HIV-асоциирана липодистрофия). Research-grade продуктът, предлаган от Peptology, е предназначен само за изследователски цели.
Защото Ipamorelin е първият описан „селективен“ GHRP. В публикуваните данни той освобождава GH без значимо повлияване на ACTH, кортизол, пролактин или апетит — ефекти, които са изразени при по-стари GHRP-та (GHRP-6 силно стимулира апетита и кортизола; Hexarelin повишава пролактина).
Peptology предлага комбинацията CJC-1295 без DAC + Ipamorelin (5 mg + 5 mg) като изследователски пептиден бленд с потвърдена чистота над 99% и независим лабораторен анализ за всяка партида. Доставка в България 1–2 работни дни, дискретна опаковка и сертификати за чистота към продукта. Вижте и отделните компоненти — CJC-1295 без DAC и Ipamorelin — или научните статии в нашия блог за пептидни изследвания.
Можете да купите CJC-1295 + Ipamorelin в България онлайн от Peptology на цена от 59,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.
