Peptology Ltd. · Пептиди за отслабване
Eloralintide (Елоралинтид) 10 mg е селективен, дългодействащ агонист на амилиновия рецептор от ново поколение. Активира рецепторите AMY1–3 независимо от GLP-1 и се използва в изследвания на метаболитната сигнализация.
📦 Продуктът се намира в наш склад – доставка в рамките на 1–2 работни дни.
125,00 € · В наличност
Само за изследователски цели / Не е лекарство

Последна актуализация: 19.10.2026
Eloralintide (CAS 2883634-40-8) е изследователски пептид от новото поколение амилинови аналози. За разлика от повечето молекули в категорията пептиди за отслабване, той не действа през GLP-1 рецептора, а е проектиран като селективен агонист на амилиновия рецептор — хормоналната система, която сигнализира на мозъка, че храненето е приключило.
Амилинът се секретира от бета-клетките на панкреаса заедно с инсулина. Естественият хормон обаче се разгражда за минути, а първите му аналози изискваха няколко инжекции дневно. Eloralintide е разработен като дългодействаща молекула за приложение веднъж седмично, с предпочитание към амилиновия рецептор пред калцитониновия.
Във варианта на Peptology Eloralintide се доставя като 10 mg лиофилизиран прах в стъклен флакон, с потвърдена чистота 99%+ и предназначение изключително за научно-изследователска работа.
Един флакон съдържа 10 mg активен пептид.
ELORALINTIDE 10 MG
Селективен амилинов агонист
Дългодействащ аналог с предпочитание към амилиновия рецептор (AMY) пред калцитониновия (CTR).
ФОРМА
Лиофилизиран прах
Стабилен при съхранение преди разтваряне. Разтваря се с Peptide Matrix Water™ или бактериостатична вода.
Eloralintide е монопептид — за разлика от комбинации като CS20, флаконът не съдържа GLP-1 съставка.
В литературата са описани няколко паралелни хормонални сигнални системи. Инкретиновите пептиди (семаглутид, тирзепатид) работят чрез GLP-1 и GIP рецепторите. Амилиновата система е отделен път — и именно тук действа Eloralintide.
АМИЛИНОВ РЕЦЕПТОР
Амилиновите рецептори (AMY1–AMY3) се намират в area postrema и ядрата на мозъчния ствол, където се изследва сигнализацията чрез AMY1–3. Eloralintide ги активира селективно.
ПО-БАВНО ИЗПРАЗВАНЕ
В изследванията на амилиновата сигнализация изпразването на стомаха и постпрандиалният глюкагон се отчитат като параметри.
СЕЛЕКТИВНОСТ
Предпочитанието към амилиновия пред калцитониновия рецептор цели по-добра поносимост спрямо неселективните двойни агонисти (DACRA) при сходна ефективност.
Кагрилинтидът е двоен агонист — активира едновременно амилиновите и калцитониновите рецептори (DACRA). Eloralintide следва различна стратегия: концентрира действието си върху амилиновия рецептор. Идеята е да се запази сигнализацията през рецепторите AMY1–3, като се ограничат нежеланите ефекти, свързани с калцитониновата сигнализация.
Сравнението показва къде стои Eloralintide спрямо най-изследваните молекули в категорията.
| Eloralintide | Cagrilintide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Хормонално семейство | Амилин | Амилин | Инкретин (GLP-1) |
| Рецепторен профил | Селективен амилинов | Двоен амилин + калцитонин | GLP-1 |
| CAS номер | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Най-висока редукция на теглото (самостоятелно) | до 20,1% за 48 седм. (фаза 2) | ~11,5% за 68 седм. | ~14,9% за 68 седм. |
| В каталога на Peptology | Лиофилизиран прах · 10 mg · само за изследвания | Лиофилизиран прах · 5/10 mg · само за изследвания | Лиофилизиран прах · 5/10 mg · само за изследвания |
Стойностите произхождат от различни изследвания с различна продължителност и популации и не представляват директно сравнение „глава срещу глава“.
Eloralintide е една от най-бързо развиващите се амилинови молекули — само за около две години преминава от първо изпитване при хора до фаза 3.
В ранното изпитване с многократно седмично дозиране Eloralintide показва дозозависимо намаляване на телесното тегло още в рамките на 12 седмици, при профил на поносимост, доминиран от леки стомашно-чревни оплаквания.
Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано изпитване при възрастни със затлъстяване или наднормено тегло, публикувано в The Lancet (ноември 2025). Средната промяна на телесното тегло след 48 седмици е била:
| Седмична доза | Промяна на теглото | Средно, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9,5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12,4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17,6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20,1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (покачване) | −19,9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (покачване) | −16,4% | −17,8 kg |
| Плацебо | −0,4% | −0,2 kg |
След резултатите от фаза 2 стартира програмата от фаза 3 ENLIGHTEN, която изследва Eloralintide както самостоятелно, така и като допълнение към седмична инкретинова терапия (включително в комбинация с тирзепатид) при хора със затлъстяване, със и без диабет тип 2.
Забележка: Цитираните данни са от клинични изпитвания на Eloralintide и са представени с научно-информативна цел. Те не представляват твърдение за действието на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
Всички числа се отнасят до публикувани клинични данни за Eloralintide и са с информативна цел.
Важно: Разделът описва параметри от публикувани клинични протоколи на Eloralintide. Той е научна справка, а не препоръка за индивидуална употреба, медицински съвет или инструкция за приложение. Research-grade Eloralintide не е регистрирано лекарство и не е предназначен за прием от хора или животни.
Общата логика на изследванията следва модела на другите седмични пептиди за ситост: ниска начална доза и постепенно покачване, за да се ограничат стомашно-чревните ефекти.
Eloralintide се доставя като лиофилизиран прах. За точни изчисления на обем и концентрация използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
Лабораторен съвет: сравнение на разтворителите ще намерите в статията Бактериостатична вода срещу Peptide Matrix Water.
И двата са дългодействащи амилинови аналози за седмично приложение. Cagrilintide е двоен агонист на амилиновия и калцитониновия рецептор, докато Eloralintide е проектиран като селективен амилинов агонист.
Не. Eloralintide действа изцяло през амилиновата система и не активира GLP-1 рецептора. Затова се изследва и като допълнение към инкретинови пептиди.
Във фаза 2 (48 седмици, 263 участници) средната редукция на теглото достига 20,1% при 9 mg седмично, срещу 0,4% при плацебо.
Зависи от протокола. При изпитваните дози от 1 до 9 mg един флакон от 10 mg покрива от една до десет седмични дози.
Зависи от разтворителя. С бактериостатична вода и съхранение при 2–8 °C разтворът обикновено се използва до около 4 седмици.
Peptology предлага Eloralintide 10 mg с потвърдена чистота 99%+ и доставка в България — изключително за научно-изследователски цели.
Ако работите с Eloralintide, вижте и другите пептиди, изследвани в метаболитни сигнални пътища:
Cagrilintide
Двоен амилинов агонист (DACRA)
CS20
Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg
Semaglutide
GLP-1 рецепторен агонист
Tirzepatide
Двоен агонист GLP-1 / GIP
CS10
Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg
Peptide Matrix Water™
Стабилизиращ разтвор за разтваряне
Вижте пълния каталог: Пептиди за отслабване (GLP-1) · Пептидни разтвори · Блог за пептидни изследвания
Изследователско предупреждение: Eloralintide (Елоралинтид) 10 mg се предлага изключително за научно-изследователски и in vitro цели. Не е лекарствен продукт и не е одобрено лекарство — Eloralintide остава във фаза на клинична разработка без разрешение за употреба. Продуктът не е предназначен за прием от хора или животни и не замества медицински съвет. Цитираната информация от клинични изследвания се отнася до молекулата Eloralintide и е представена с научно-информативна цел; тя не представлява твърдение за действието на research-grade продукта, предлаган от Peptology.
| CAS номер | 2883634-40-8 |
|---|---|
| Молекулна маса | 4526 g/mol |
| Молекулна формула | C201H319N49O65S2 |
| Клас | Селективен агонист на амилиновия рецептор |
| Форма | Лиофилизиран прах в стъклен флакон |
| Съхранение | Лиофилизат: 2–8 °C, на сухо и защитено от светлина · след разтваряне: 2–8 °C |
Стандартизиран протокол, валиден за всички изследователски пептиди в каталога на Peptology. За концентрацията на разтвора (mg/mL) във всеки флакон използвайте калкулатора за разтваряне на пептиди.
1. РАЗТВОРИТЕЛ
2. РЕКОНСТИТУЦИЯ
Разтворителят се добавя по стената на флакона, без разклащане, 10–15 мин. изчакване.
3. ИЗЧИСЛЕНИЕ
Калкулатор → концентрация mg/mL
4. СЪХРАНЕНИЕ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Разтворител | Peptide Matrix Water |
| Обем за реконституция | 1–3 mL — максимум 3 mL (капацитет на стандартния флакон) |
| Съхранение преди реконституция | Стайна температура, защитен от пряка светлина (хладилник не е задължителен) |
| След реконституция | До 60 дни при +2 °C до +8 °C с Peptide Matrix Water |
Прецизна пипета
Калибрирана, 100–1000 µL — за точно отмерване на обема разтворител, който се добавя във флакона.
Алкохолни тампони 70%
Два тампона — за дезинфекция на флакона с пептида и флакона с разтворителя.
Стабилизиран разтворител за лиофилизирани пептиди. Защо точно той.
| ✅ Правилно | ❌ Грешка |
|---|---|
| Дезинфекция на капачките и работната повърхност със 70% алкохол, работа с ръкавици | Работа без дезинфекция |
| Разтворителят се добавя бавно по стената на флакона | Директна струя върху праха — разпенване и денатурация |
| Леко завъртане между дланите | Разклащане — пяна, на която пептидите се денатурират |
| 10–15 минути изчакване при стайна температура | Механично разбъркване или загряване |
| Визуална проверка: прозрачен, без частици | Работа с мътен или оцветен разтвор |
⚠️ Максимум 3 mL разтворител. Стандартният флакон не побира по-голям обем — не надвишавайте при реконституция.
Реконституция по размер на флакона — разтворител: Peptide Matrix Water. Концентрация след добавянето (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Флакон | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 За произволен флакон и обем разтворител — използвайте калкулатора. Той изчислява концентрацията (mg/mL, µg/µL) и обема за една проба (mL, µL).
ПРЕДИ РЕКОНСТИТУЦИЯ
Стайна температура, защитен от пряка светлина, в оригинална опаковка. Хладилник не е задължителен.
СЛЕД РЕКОНСТИТУЦИЯ
+2 °C до +8 °C, до 60 дни с Peptide Matrix Water. Изхвърлете остатъка след този срок.
ЗАМРАЗЯВАНЕ
Не се препоръчва. Циклите замразяване/размразяване деградират пептидната структура.
1. Разклащане „за по-бързо разтваряне"
Пяна = денатурация. Само нежно завъртане между дланите.
2. Неподходящ разтворител
За стабилност на пептидната структура използвайте само стерилен, специално формулиран разтворител — препоръчвано Peptide Matrix Water.
3. Игнориране на лека мътност
Не е напълно прозрачен = пробата не отговаря на критериите за работа.
4. Излизане от хладилник „за час–два"
Кратките излизания се натрупват и компрометират стабилността.
Изследователски статус: Всички продукти на Peptology са предназначени единствено за лабораторна и изследователска употреба. Не са лекарствени продукти, не са одобрени за човешка или ветеринарна употреба и не заместват медицински съвет. Описаният протокол е стандартна лабораторна практика за работа с лиофилизирани пептиди.
Изпращане: поръчките, направени в работни дни до 15:00 ч., изпращаме в същия ден.
Доставка: за 1–2 работни дни с Еконт (офис, Еконтомат или адрес), Sameday (автомат easybox или адрес) или Pigeon Express (офис или адрес).
Цена: 2 €, безплатна доставка за поръчки от 50 €. Плащане с наложен платеж.
Можете да купите Eloralintide в България онлайн от Peptology на цена от 125,00 €. Доставка с Econt, Sameday или Pigeon Express за 1–2 работни дни. Доставката е безплатна над 50,00 €. Плащане: наложен платеж. Чистота 99%+, с HPLC анализ за всяка партида.